(2R,3S,4R)-2,3-bis(benzyloxy)-4-hydroxy-hex-5-enal O-benzyl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-2,3-bis(benzyloxy)-4-hydroxy-hex-5-enal O-benzyl oxime
• 英文别名: (3R,4S,5R,6Z)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-phenylmethoxyiminohex-1-en-3-ol
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: PGPOUZPRSWIMPM-JANOIMKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-4,6-O-phenylmethylene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 vitamin B12 、 氢氧化钾 、 碘 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,3S,4R)-2,3-bis(benzyloxy)-4-hydroxy-hex-5-enal O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  An iodocyclization approach toward diastereoselective synthesis of highly functionalized tetrasubstituted tetrahydrofurans with 2,5-trans and 2,5-cis relationships from pyranoside derived acyclic oximes

  摘要：

  An efficient method to obtain novel tetrasubstituted tetrahydrofurans with C2 and C5 substitution in trans- and cis-relative configurations has been reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.08.030