[(3R,6S)-6-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 75466-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,6S)-6-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: [(3S,6R)-6-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester；Dicarbobenzoxy-allohydroxylysin-δ-lacton；dicarbobenzoxy-δ-hydroxy-L-lysine-lactone；DL-threo-N²,N⁶-bis-benzyloxycarbonyl-5-hydroxy-lysine-lactone；DL-threo-N²,N⁶-Bis-benzyloxycarbonyl-5-hydroxy-lysin-lacton；Dicarbobenzoxy-D,L-allohydroxylysin-lacton
• CAS: 75466-93-2；79465-90-0；79465-91-1；86235-37-2；96261-29-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: IZVFYYQENURIGL-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,6S)-6-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 吡啶 、 氰化汞 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(1R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-1-(benzyloxycarbonylamino-methyl)-4-(tert-butoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-butoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 0-(2-0-α-d-glucopyranosyl)-β-d-galactopyranoside of optically pure δ-hydroxy-l-lysylglycine and -gd-hydroxy-l-lysylglycyl-l-glutamyl-l- aspartylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98942-2
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 [(3R,6S)-6-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 、 Dicarbobenzoxy-D,L-hydroxylysin-lacton
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Zuern, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1359,1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zahn; Zuern, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 76,83
  作者：Zahn、Zuern

  DOI：——

  日期：——