spiro[3.3]heptane-2,6-dicarbonyl chloride | 60334-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: spiro[3.3]heptane-2,6-dicarbonyl chloride
• 英文别名: spiro[3.3]heptane-2,6-dicarbonyl dichloride；Spiro<3.3>heptan-dicarbonsaeure-(2,6)-dichlorid；Spiro<3.3>heptan-dicarbonsaeure-2,5-dichlorid；Spiro[3.3]heptan-2,6-dicarbonylchlorid
• CAS: 60334-24-9
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 221.083
• InChiKey: DKOZSQUGSDMGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[3.3]heptane-2,6-dicarbonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5-Dibrommethyl-spiro<3.3>heptan
  参考文献：
  名称：

  Spiranes. II. Spiro[3.3]heptane Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01060a011
• 作为产物：
  描述：

  spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 spiro[3.3]heptane-2,6-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106623A1

文献信息

• Enantiopure Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic Acid
  作者：Hong-Zhi Tang、Hiroshi Miura、Yusuke Kawakami

  DOI：10.1080/10242430210705

  日期：2002.1

  Using chiral HPLC and 13C NMR analyses, the optical purity of (+)-spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid (1) obtained by the known diastereomer method with brucine was first clarified to be 90% e.e., which was conventionally considered to be 100% e.e. Among the ester derivatives synthesized, dicinnamyl spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylate (2) was found to show high optical separation ability on the

  使用手性HPLC和13C NMR分析，首先将通过已知的非对映异构体方法与brucine获得的（+）-螺[3.3]庚烷-2,6-二羧酸（1）的光学纯度明确为90％ee，其为传统上被认为是100％ee在合成的酯衍生物中，发现二肉桂基螺[3.3]庚烷-2,6-二羧酸酯（2）在手性HPLC上具有氨基苯甲酸纤维素苯酯固定相洗脱的高光学分离能力，用己烷/ 2-丙醇（10/1，v / v）在35摄氏度下的流速为0.4 ml / min（分离系数，a，1.14），分离出的旋光纯正（+）-和（-）-2 αD26分别为+1.84度（c ＝ 1.74，CHCl 3）和-1.84度（c ＝ 1.74，CHCl 3）。光学水解的（+）-/（-）-2的酸性水解，没有消旋作用，产生了光学纯化的（+）-/（-）-1，
• Benzamide imidazopyrazine Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10087188B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式（I）的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。
• Synthesis of Conformationally Constrained Diaminodicarboxylic Acid Derivatives
  作者：Robin A. Weatherhead、Michael D. Carducci、Eugene A. Mash

  DOI：10.1021/jo901892d

  日期：2009.11.20

  Functionally protected forms of three conformationally constrained diaminodicarboxylic acids were synthesized and characterized. 2,2'-Diaminospiro[3.3]heptane-2,2'-dicarboxylic acid, an analogue of diaminopimelic acid, was prepared in racemic form and the structure established by X-ray crystallographic analysis of the methyl ester hydrochloride. trans-1,4-Diaminocyclohexane-1,4-dicarboxylic acid was prepared and its structure established by X-ray crystallographic analysis of the corresponding Cbz-protected ethyl ester. cis- and trans-2,6-diamino-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylic acids were synthesized and the structures assigned by X-ray crystallographic analysis of the corresponding Boc-protected ethyl ester and Cbz-protected ethyl ester, respectively.
• Gore,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2432 - 2437
  作者：Gore,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Kemper, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1249,1252
  作者：Backer、Kemper

  DOI：——

  日期：——