2,5-Dibrommethyl-spiro<3.3>heptan | 98841-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,5-Dibrommethyl-spiro<3.3>heptan
• 英文别名: 2,5-Dibrommethyl-spiro[3.3]heptan
• CAS: 98841-09-9
• 化学式: C₉H₁₄Br₂
• 分子量: 282.018
• InChiKey: OLARLHPDPZUZQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2,5-Dibrommethyl-spiro<3.3>heptan 以 乙腈 为溶剂， 以79 %的产率得到2,6-bis(3-methylimidazolio)spiro[3.3]heptane dibromide
  参考文献：
  名称：

  桶中的两个方块：Cucurbit[6]uril 的轴向二取代构象刚性脂肪族结合基序

  摘要：

  超分子化学需要适合构建多主题客体分子器件（例如开关、传感器、数据存储和催化剂）的新型结合基序。迄今为止，葫芦[6]脲（CB6）还没有描述过允许轴向取代的刚性脂肪族结合基序。我们准备了三个模型客体，将螺[3.3]庚烷和双环[1.1.1]戊烷中心部分与咪唑鎓和铵末端相结合。我们使用 NMR、滴定量热法、质谱法和单晶 X 射线衍射描述了它们对 CB6/7 和 α-/β-CD 的结合特性。我们发现双咪唑螺螺[3.3]庚烷客体与CB6、CB7和β-CD形成包合物，缔合常数分别为4.0 × 10 4、1.2 × 10 12和1.4 × 10 2。由于受阻端基较少，二铵类似物与 CB6 ( K = 1.4 × 10 6 ) 和 CB7 ( K = 3.8 × 10 12 ) 形成更稳定的复合物。双咪唑双环[1.1.1]戊烷客体仅与CB7形成高度稳定的络合物，K值为1.1×10 11。新结合基序的高选择性

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01556
• 作为产物：
  描述：

  spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 2,5-Dibrommethyl-spiro<3.3>heptan
  参考文献：
  名称：

  桶中的两个方块：Cucurbit[6]uril 的轴向二取代构象刚性脂肪族结合基序

  摘要：

  超分子化学需要适合构建多主题客体分子器件（例如开关、传感器、数据存储和催化剂）的新型结合基序。迄今为止，葫芦[6]脲（CB6）还没有描述过允许轴向取代的刚性脂肪族结合基序。我们准备了三个模型客体，将螺[3.3]庚烷和双环[1.1.1]戊烷中心部分与咪唑鎓和铵末端相结合。我们使用 NMR、滴定量热法、质谱法和单晶 X 射线衍射描述了它们对 CB6/7 和 α-/β-CD 的结合特性。我们发现双咪唑螺螺[3.3]庚烷客体与CB6、CB7和β-CD形成包合物，缔合常数分别为4.0 × 10 4、1.2 × 10 12和1.4 × 10 2。由于受阻端基较少，二铵类似物与 CB6 ( K = 1.4 × 10 6 ) 和 CB7 ( K = 3.8 × 10 12 ) 形成更稳定的复合物。双咪唑双环[1.1.1]戊烷客体仅与CB7形成高度稳定的络合物，K值为1.1×10 11。新结合基序的高选择性

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01556

文献信息

• Spiranes. II. Spiro[3.3]heptane Derivatives
  作者：LEONARD M. RICE、CHARLES H. GROGAN

  DOI：10.1021/jo01060a011

  日期：1961.1