(2R)-N-benzyl-2-[(5-{(1E)-3-oxo-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]prop-1-en-1-yl}pyrazin-2-yl)amino]-4-methyl pentanamide | 1035215-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N-benzyl-2-[(5-{(1E)-3-oxo-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]prop-1-en-1-yl}pyrazin-2-yl)amino]-4-methyl pentanamide
• 英文别名: (2R)-N-benzyl-4-methyl-2-[[5-[(E)-3-(oxan-2-yloxyamino)-3-oxoprop-1-enyl]pyrazin-2-yl]amino]pentanamide
• CAS: 1035215-58-7
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₄
• 分子量: 467.568
• InChiKey: YUXLIINQVUYCMW-WMCGQDFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-N-benzyl-2-[(5-{(1E)-3-oxo-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]prop-1-en-1-yl}pyrazin-2-yl)amino]-4-methyl pentanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-HYDROXYACRYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Inoue Yoshikazu

  公开号：US20100069388A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound having the following formula (I): wherein —R 1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, or aryl-fused cyclo(lower)alkyl, R 2 is hydrogen or halogen, Z is CH or N, X is formula (II) R 3 is lower alkyl which may be substituted with —OH or optionally substituted aryl, or lower alkanoyl, R 4 is hydrogen or lower alkyl, Y is optionally substituted lower alkylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物：其中-R1是氢，可选择性地取代较低的烷基，环状（较低）烷基，环状（较高）烷基，可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环基，或芳基融合的环状（较低）烷基；R2是氢或卤素；Z是CH或N；X是公式（II）R3是可被取代为—OH或可选择性取代的芳基的较低烷基，或较低酰基；R4是氢或较低烷基；Y是可选择性取代的较低烷基烯基，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• WO2008/75757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——