1-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]thiourea；1-(4-chlorophenyl)-3-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]thiourea
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃S
• 分子量: 355.891
• InChiKey: CBIYQMWUNBDPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  对带有吡唑啉，异恶唑和苯基硫脲部分的新型吡咯衍生物的合成，抗分枝杆菌筛选和基于配体的分子对接研究。

  摘要：

  我们在这里报告了61个带有吡唑啉，异恶唑和苯基硫脲部分的新型吡咯基衍生物的合成，抗菌和抗结核评估。使用Surflex-Dock对结核分枝杆菌的烯酰ACP还原酶进行了分子对接，Surflex-Dock是参与结核分枝杆菌II型脂肪酸生物合成途径的关键酶之一，这是设计新型抗结核药的有吸引力的靶标。使用Sybyl-X 2.0软件中的Surflex-Dock对ENR的晶体结构进行对接分析，表明取代的吡咯基衍生物已进入InhA酶的疏水口袋中。化合物9b和9d表现出最高的抗结核活性，几乎接近异烟肼（0.4μg/ mL），MIC值为0.8μg/ mL。所有其他化合物均显示出良好的活性，MIC值为6.25-100μg/ mL。使用人肺癌细胞系（A549）对化合物的哺乳动物细胞毒性进行了进一步测试，并且该化合物无毒。一些化合物表现出对InhA的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.10.047