2-(4-Acetamino-phenoxy)-propionsaeure-aethylester | 92042-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Acetamino-phenoxy)-propionsaeure-aethylester
• 英文别名: ethyl 2-(4-acetamidophenoxy)propanoate
• CAS: 92042-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• mdl: MFCD01764372
• 分子量: 251.282
• InChiKey: XHEBOCNZQJMUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Acetamino-phenoxy)-propionsaeure-aethylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain ethyl 2-(4-aminophenoxy)propanoate (0.4 g) (yield 95%)的产率得到2-(4-氨基苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters and their

  摘要：

  一种合成2-(4-酰胺基苯氧基)烷酸和酯以及2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯的方法，通过将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸或酯在碱性条件下反应，然后与羟胺衍生物反应，并在催化剂的存在下进行Beckmann重排反应，随后进行溶剂解作用。

  公开号：

  US04883901A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-acetamidophenoxy)propanoic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-(4-Acetamino-phenoxy)-propionsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters and their

  摘要：

  通过将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸或酯在碱性条件下反应，然后与羟胺衍生物反应，并在催化剂存在下进行贝克曼重排反应，随后进行溶剂解离，合成2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯以及2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯的方法。

  公开号：

  US04883901A1

文献信息

• One-step ultra-sensitive immunochromatographic strip authenticating an emergent fraud acetophenetidin in herbal tea
  作者：Jin Wang、Wei Lai、Zhaodong Li、Tian Guan、Yi Lei、Anastasios Koidis、Xing Shen、Xiangmei Li、Xiaojun Yao、Xinan Huang、Hongtao Lei

  DOI：10.1016/j.fct.2022.113183

  日期：2022.7

  widely consumed beverage. However, a pain-relieving and fever-reducing drug, acetophenetidin, was recently found to illegally occur in herbal tea for a fraud purpose. Due to the potential health risk and urgent requirement for on-site screening method, a one-step and high specificity strip for identifying acetophenetidin was developed for the first time. Assisted by computational chemistry, four haptens

  凉茶是一种非常受欢迎和广泛消费的饮料。然而，最近发现一种止痛和退烧药物乙酰苯乙胺，以欺诈为目的，非法存在于凉茶中。由于潜在的健康风险和对现场筛查方法的迫切需求，首次开发了一种用于鉴定乙酰苯乙醚的一步法高特异性试纸。在计算化学的辅助下，设计了四种半抗原来制备免疫原和包被抗原以产生抗体，并产生了具有超灵敏和高特异性的特异性抗体，显示出半数最大抑制（IC 50) 为 16.46 ng/mL 的乙酰苯乙醚，通过 ELISA 与类似物的交叉反应性低于 3.5%。开发了一种金纳米颗粒免疫层析条，用于检测凉茶中的乙酰苯乙醚，其临界值为 160 ng/mL，检测限为 1.63 ng/mL。回收率在 102.2% 到 106.1% 之间，变异系数在 2.21% 到 7.20% 之间。条带对实际样品 (n = 20) 的分析与确认方法液相色谱-串联质谱法的分析具有很好的相关性。所提出的试纸条有可能用于快速筛选凉茶中的乙酰苯乙醚。
• Synthesis of 2-(4'aminophenoxy) alkanoic acids and esters and their derivatives
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0334598A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  A method for synthesizing 2-(4-amidophenoxy)alkanoic acids and esters and 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted alkanoic acid or ester under basic conditions and thereafter reacting with an amine derivative and conducting a Beckmann Rearrangement with subsequent solvolysis.

  一种合成 2-(4-氨基苯氧基)烷酸及烷酸酯和 2-(4-氨基苯氧基)烷酸及烷酸酯的方法，其方法是在碱性条件下，使羟基芳香族酮衍生物与 2-取代的烷酸或酯反应，然后与胺衍生物反应，进行贝克曼重排，随后进行溶解。
• US4141987A
  申请人：——

  公开号：US4141987A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4221807A
  申请人：——

  公开号：US4221807A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4260632A
  申请人：——

  公开号：US4260632A

  公开（公告）日：1981-04-07