2-(4-Chlorophenyl)imino-5-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)imino-5-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)imino-5-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 368.843
• InChiKey: ANFDYKPVKKKDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzylazide 、 2-(4-Chlorophenyl)imino-5-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one 在 copper iodide supported SiO₂ core-shell-functionalized Fe₃O₄ nanoparticles 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过绿色纳米催化剂CuI-Fe3O4 @ SiO2（TMS-EDTA）合成具有潜在的酪氨酸酶活性的新型三唑结合的噻唑酮基序

  摘要：

  在目前的工作中，新型的5-（（（1-苄基1,2,3-三唑-4-基）甲氧基亚苄基）-2-（芳基氨基）噻唑-4-基噻唑酮并入的三唑衍生物被设计为酪氨酸酶抑制剂。通过点击反应以高收率合成化合物。此外，评价了合成衍生物的抗酪氨酸活性。在严格条件下寻求建立点击铜催化的叠氮化物/炔烃环加成（CuAAC）反应的过程中，根据新型的空气稳定性，计划将可循环利用的高效磁性催化剂用于结构良好的碘化铜新三唑衍生物。支撑在功能化的Fe 3 O 4 @SiO 2核壳上（CuI / Fe 3 O 4 @SiO 2（TMS-EDTA）纳米粒子）。这种工程化的纳米催化剂首次合成，并通过不同的方法进行了表征，包括FT-IR光谱，XRD，FESEM，EDX，TEM，TGA和BET分析。在乙醇中具有优异的催化性能，具有高表面积（351.7 m 2 g -1），并且对于各种官能团的反应时间短（120–200 min），不使用有毒溶

  DOI：

  10.1002/aoc.5962
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基硫脲 在 三乙胺 、 丙二腈 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorophenyl)imino-5-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过绿色纳米催化剂CuI-Fe3O4 @ SiO2（TMS-EDTA）合成具有潜在的酪氨酸酶活性的新型三唑结合的噻唑酮基序

  摘要：

  在目前的工作中，新型的5-（（（1-苄基1,2,3-三唑-4-基）甲氧基亚苄基）-2-（芳基氨基）噻唑-4-基噻唑酮并入的三唑衍生物被设计为酪氨酸酶抑制剂。通过点击反应以高收率合成化合物。此外，评价了合成衍生物的抗酪氨酸活性。在严格条件下寻求建立点击铜催化的叠氮化物/炔烃环加成（CuAAC）反应的过程中，根据新型的空气稳定性，计划将可循环利用的高效磁性催化剂用于结构良好的碘化铜新三唑衍生物。支撑在功能化的Fe 3 O 4 @SiO 2核壳上（CuI / Fe 3 O 4 @SiO 2（TMS-EDTA）纳米粒子）。这种工程化的纳米催化剂首次合成，并通过不同的方法进行了表征，包括FT-IR光谱，XRD，FESEM，EDX，TEM，TGA和BET分析。在乙醇中具有优异的催化性能，具有高表面积（351.7 m 2 g -1），并且对于各种官能团的反应时间短（120–200 min），不使用有毒溶

  DOI：

  10.1002/aoc.5962

文献信息

• Synthesis of Novel Triazole Incorporated Thiazolone Motifs Having Promising Antityrosinase Activity through Green Nanocatalyst CuI‐Fe ₃ O ₄ @SiO ₂ (TMS‐EDTA)
  作者：Mahdieh Darroudi、Sara Ranjbar、Mohammad Esfandiar、Mahsima Khoshneviszadeh、Mahshid Hamzehloueian、Mehdi Khoshneviszadeh、Yaghoub Sarrafi

  DOI：10.1002/aoc.5962

  日期：2020.12

  In the present work, novel 5‐((1‐benzyl‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methoxybenzylidene)‐2‐(arylamino)thiazol‐4‐one thiazolone incorporated triazole derivatives have been designed as tyrosinase inhibitors. The compounds were synthesized through click reaction in good yield. Moreover, the antityrosinas activity of the synthesized derivatives was evaluated. In the search for establishing a click copper‐catalyzed

  在目前的工作中，新型的5-（（（1-苄基1,2,3-三唑-4-基）甲氧基亚苄基）-2-（芳基氨基）噻唑-4-基噻唑酮并入的三唑衍生物被设计为酪氨酸酶抑制剂。通过点击反应以高收率合成化合物。此外，评价了合成衍生物的抗酪氨酸活性。在严格条件下寻求建立点击铜催化的叠氮化物/炔烃环加成（CuAAC）反应的过程中，根据新型的空气稳定性，计划将可循环利用的高效磁性催化剂用于结构良好的碘化铜新三唑衍生物。支撑在功能化的Fe 3 O 4 @SiO 2核壳上（CuI / Fe 3 O 4 @SiO 2（TMS-EDTA）纳米粒子）。这种工程化的纳米催化剂首次合成，并通过不同的方法进行了表征，包括FT-IR光谱，XRD，FESEM，EDX，TEM，TGA和BET分析。在乙醇中具有优异的催化性能，具有高表面积（351.7 m 2 g -1），并且对于各种官能团的反应时间短（120–200 min），不使用有毒溶