E-1-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione(2-phenylhydrazone)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: E-1-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione(2-phenylhydrazone)
• 英文别名: (2E)-1-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-2-(phenylhydrazinylidene)ethanone
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: KAPFBCTYXHNVRS-NJNXFGOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(1H-indol-3-yl)-2-phenylprop-2-en-1-one 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到E-1-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione(2-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  唑类和苯并唑类的研究：合成3-功能取代的3-酰基吲哚类化合物的新颖简单方法

  摘要：

  通过将羧酸与吲哚在乙酸酐溶液中回流得到3-取代的酰化亚环8。形成的3-取代的酰基吲哚8a容易地转化成4-氨基吡唑-3-基吲哚20和22。吲哚与氯乙酰氯反应生成：3-氯乙酰吲哚9，也可用于合成许多3-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440119

文献信息

• Studies with azoles and benzoazoles: A novel simple approach for synthesis of 3-functionally substituted 3-acylindoles
  作者：Ramadan Maawad Abdel-Motaleb、Abdel-Moneim Abdel-Salam Makhloof、Hamada Mohamed Ibrahim、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570440119

  日期：2007.1

  3-substituted acylindole 8a is readily converted into 4-aminopyrazol-3-ylindoles 20, and into 22. Indole reacts with chloroacetyl chloride to yield: 3-chloroacetylindole 9 which could also be utilized for synthesis of a number of 3-substituted indoles.

  通过将羧酸与吲哚在乙酸酐溶液中回流得到3-取代的酰化亚环8。形成的3-取代的酰基吲哚8a容易地转化成4-氨基吡唑-3-基吲哚20和22。吲哚与氯乙酰氯反应生成：3-氯乙酰吲哚9，也可用于合成许多3-取代的吲哚。