| 1320347-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• CAS: 1320347-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: YTJJCFRWESDGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-ethyl 6-(3-ethylpentan-3-yl) (R,E)-5-amino-5-methylhex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed Asymmetric Synthesis of α-Quaternary Amine via Umpolung γ-Addition of Ketimines to Allenoates

  摘要：

  A first phosphine-catalyzed enantioselective umpolung gamma-addition of ketimines to allenoates has been developed that provides efficient access to optically active gamma,delta-unsaturated alpha-amino esters and delta-amino esters with a chiral tertiary stereocenter under mild conditions. The salient features of this reaction include general substrate scope, mild conditions, good yields, high enantioselectivity, ease of scale-up to gram scale, and further transformations.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03262

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Biomimetic Transamination: From α-Keto Esters to Optically Active α-Amino Acid Derivatives
  作者：Xiao Xiao、Ying Xie、Cunxiang Su、Mao Liu、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja203138q

  日期：2011.8.24

  This paper describes an effective chiral base-catalyzed biomimetic transamination of α-keto esters using simple benzyl amines. A wide variety of α-amino esters containing various functional groups can be synthesized in high enantioselectivity and reasonable yield.

  本文描述了使用简单的苄胺对 α-酮酯进行有效的手性碱催化仿生氨基转移。可以以高对映选择性和合理的收率合成多种含有各种官能团的α-氨基酯。