1-(5,6-diphenyl-3-methoxypyridazin-4-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5,6-diphenyl-3-methoxypyridazin-4-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-methoxy-5,6-diphenylpyridazin-4-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: DVYAKNCAGAIHEB-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-diphenyl-3-methoxypyridazin-4-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1,3,5-tri(5,6-diphenyl-3-methoxypyridazin-4-ylcarbonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代哒嗪类合成新途径

  摘要：

  摘要 4-乙酰基-5,6-二苯基-2,3-二氢吡啶-3-酮 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基乙酸酯 (DMFDMA) 缩合得到烯胺酮 2。与水合肼反应可将其转化为吡唑基哒嗪衍生物 4并通过与芳族重氮盐偶联并随后用活性亚甲基化合物处理形成哒嗪基哒嗪酮7a、b。在三苯基膦存在下，6与乙炔二羧酸二甲酯反应得到哒嗪基哒嗪衍生物8。在乙酸铵存在下，化合物1在乙酸中回流转化为9，在乙酸中回流得到10。

  DOI：

  10.1080/00397910701547847
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-5,6-diphenyl-3(2H)-pyridazinone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到1-(5,6-diphenyl-3-methoxypyridazin-4-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代哒嗪类合成新途径

  摘要：

  摘要 4-乙酰基-5,6-二苯基-2,3-二氢吡啶-3-酮 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基乙酸酯 (DMFDMA) 缩合得到烯胺酮 2。与水合肼反应可将其转化为吡唑基哒嗪衍生物 4并通过与芳族重氮盐偶联并随后用活性亚甲基化合物处理形成哒嗪基哒嗪酮7a、b。在三苯基膦存在下，6与乙炔二羧酸二甲酯反应得到哒嗪基哒嗪衍生物8。在乙酸铵存在下，化合物1在乙酸中回流转化为9，在乙酸中回流得到10。

  DOI：

  10.1080/00397910701547847

文献信息

• A New Route for the Synthesis of Substituted Pyridazines
  作者：Mohamed Abdel‐Megid

  DOI：10.1080/00397910701547847

  日期：2007.9.1

  Abstract Condensation of 4‐acetyl‐5,6‐diphenyl‐2,3‐dihydropyridzin‐3‐one (1) with dimethylformamide dimethylacctal (DMFDMA) afforded the enaminone 2. This could be converted into the pyrazolylpyridazine derivative 4 on reaction with hydrazine hydrate and into pyridazinylpyridazinone 7a,b via coupling with aromatic diazonium salts and subsequent treatment with active methylene compounds. The reaction

  摘要 4-乙酰基-5,6-二苯基-2,3-二氢吡啶-3-酮 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基乙酸酯 (DMFDMA) 缩合得到烯胺酮 2。与水合肼反应可将其转化为吡唑基哒嗪衍生物 4并通过与芳族重氮盐偶联并随后用活性亚甲基化合物处理形成哒嗪基哒嗪酮7a、b。在三苯基膦存在下，6与乙炔二羧酸二甲酯反应得到哒嗪基哒嗪衍生物8。在乙酸铵存在下，化合物1在乙酸中回流转化为9，在乙酸中回流得到10。