2-cyano-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)acetamide | 1154542-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1154542-57-0
• 化学式: C₉H₆FN₃O₃
• mdl: MFCD12425762
• 分子量: 223.163
• InChiKey: CSOCNZJGIHLWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)acetamide 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(E)-2-cyano-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2-(2-phenylhydrazono)acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-取代吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺作为潜在非苯二氮卓类催眠药的合成

  摘要：

  多种新型吡唑并[1,5-a]嘧啶已被制备为治疗失眠的潜在药物。用于此目的的一般合成路线包括取代的氰基乙酰胺 5a-c 的缩合反应，通过氰基乙酸与胺在乙酸酐的存在下与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应制备，随后用水合肼处理形成的烯胺 6。该过程提供相应的氨基吡唑甲酰胺 9，其与烯氨基腈 12 反应生成目标。通过使用光谱方法，包括 N HMBC 和 NOE 差异实验以及 X 射线晶体学分析，确定了在这些序列中制备的物质的结构。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.222
• 作为产物：
  描述：

  acetic 2-cyanoacetic anhydride 、 2-氟-5-硝基苯胺 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-cyano-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-取代吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺作为潜在非苯二氮卓类催眠药的合成

  摘要：

  多种新型吡唑并[1,5-a]嘧啶已被制备为治疗失眠的潜在药物。用于此目的的一般合成路线包括取代的氰基乙酰胺 5a-c 的缩合反应，通过氰基乙酸与胺在乙酸酐的存在下与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应制备，随后用水合肼处理形成的烯胺 6。该过程提供相应的氨基吡唑甲酰胺 9，其与烯氨基腈 12 反应生成目标。通过使用光谱方法，包括 N HMBC 和 NOE 差异实验以及 X 射线晶体学分析，确定了在这些序列中制备的物质的结构。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.222

文献信息

• Synthesis of 7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides as potential non benzodiazepine hypnotics
  作者：Haider Behbehani、Hamada M. Ibrahim、Saad Makhseed

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.222

  日期：——

  A variety of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines has been prepared as potential drugs for the treatment of insomnia. The general synthetic route used for this purpose involves the condensation of substituted cyanoacetamides 5a-c, prepared by reaction of cyanoacetic acid with amines in presence of acetic anhydride, with dimethylformamide dimethylacetal and subsequent treatment of the formed enamines 6 with

  多种新型吡唑并[1,5-a]嘧啶已被制备为治疗失眠的潜在药物。用于此目的的一般合成路线包括取代的氰基乙酰胺 5a-c 的缩合反应，通过氰基乙酸与胺在乙酸酐的存在下与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应制备，随后用水合肼处理形成的烯胺 6。该过程提供相应的氨基吡唑甲酰胺 9，其与烯氨基腈 12 反应生成目标。通过使用光谱方法，包括 N HMBC 和 NOE 差异实验以及 X 射线晶体学分析，确定了在这些序列中制备的物质的结构。