(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylammonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylammonium chloride
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-amine hydrochloride；(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 204.099
• InChiKey: LHEZBWXNKIOQBW-TYYBGVCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylammonium chloride 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]-N'-cyanocarbamimidothioic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-aralkenyl-N'-cyano-N"-(heterocyclylthioalkyl)-guanidines

  摘要：

  本发明揭示了作为胃分泌抑制剂具有药理活性的N-芳基烯基-N'-氰基-N"-(杂环硫代烷基)-胍啉和其盐，以及它们从异硫脲制备的方法。

  公开号：

  US04239908A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-chlorophenyl)acrylonitrile 在 fac-1,2-bis(dipropylphosphaneyl)ethane tricarbonyl manganese(I) bromide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以128 mg的产率得到(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的双膦Mn（I）配合物催化的腈和酮的氢化反应

  摘要：

  描述了由定义明确的台式稳定双膦Mn（I）配合物催化的分子氢对腈和酮的有效加氢反应。这些反应在环境上是无害的，并且在原子上是经济的，从而实现了廉价的，富含地球的非贵金属催化剂。一系列芳香族和脂肪族腈和酮分别以良好或优异的收率有效地转化为伯胺和醇。腈的氢化反应在100°C下进行，催化剂负载量为2 mol％和20 mol％的碱（t- BuOK），而酮的氢化反应已经在50°C下进行，催化剂负载量为1 mol％和5摩尔％的碱。在两种情况下，均施加50 bar的氢气压力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03132

文献信息

• Cyclization of 3-diazoalkenes to pyrazoles
  作者：James L. Brewbaker、Harold Hart

  DOI：10.1021/ja01031a034

  日期：1969.1
• US4239908A
  申请人：——

  公开号：US4239908A

  公开（公告）日：1980-12-16