2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone | 1057682-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone
• 英文别名: 2-(6-chloropyridin-3-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 1057682-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD26399394
• 分子量: 224.69
• InChiKey: PCEVZYGHCHASEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone 、 1-benzyl-4-(1-piperazinyl)phthalazine 在 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以14%的产率得到2-{6-[4-(4-benzyl-phthalazin-1-yl)-piperazin-1-yl]-pyridin-3-yl}-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (6-氯-吡啶3-基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110611

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Dai Miao

  公开号：US20100069368A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure relates to compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders; specifically relating to compounds of formula I:

  本公开涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗相关化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤新生和非恶性增生性疾病；具体涉及式I的化合物。
• Benzyl and pyridinyl derivatives as modulators of the hedgehog signaling pathway
  申请人：Dai Miao

  公开号：US08536168B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present disclosure relates to compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders; specifically relating to compounds of formula I:

  本公开涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗相关的化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤新生和非恶性增生性疾病；具体涉及公式I的化合物。
• Preparation of tertiary amides via aryl, heteroaryl, and benzyl organozinc reagents; scope and limitations
  作者：Reuben D. Rieke、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.114

  日期：2012.7

  A facile synthetic protocol for the preparation of tertiary amides has been developed. The title compounds have been successfully obtained by the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of readily available aryl and benzyl organozinc reagents with the appropriate carbamoyl chlorides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2137162B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US8536168B2
  申请人：——

  公开号：US8536168B2

  公开（公告）日：2013-09-17