(R)-N-phenoxyacetyl-alaninal | 127043-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-N-phenoxyacetyl-alaninal
• 英文别名: N-[(2R)-1-oxopropan-2-yl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 127043-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: RBQFQRACPSLFMX-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-phenoxyacetyl-alaninal 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-(R)-5-(2-Phenoxy-acetylamino)-hex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Marchand-Brynaert, Jacqueline; Ferroud, Didier; Serckx-Poncin, Beatrice, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, p. 1075 - 1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Methoxy-N-methyl-2-(2-phenoxy-acetylamino)-propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到(R)-N-phenoxyacetyl-alaninal
  参考文献：
  名称：

  金属β-内酰胺酶抑制剂的合成

  摘要：

  使用Ruppert试剂（TMS-CF 3）通过两条独立的途径合成了α-酰胺基三氟甲基醇和酮，它们是金属β-内酰胺酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00404-3

文献信息

• Trifluoromethyl alcohol and ketone inhibitors of metallo-β-lactamases
  作者：Magnus W. Walter、Antonio Felici、Moreno Galleni、Raquel Paul Soto、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Jean-Marie Frère、Mikhail Gololobov、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00453-2

  日期：1996.10

  a-Amido trifluoromethyl alcohols and ketones were synthesised via two independent routes using Ruppert's Reagent (TMS-CF3) and shown to be the first reported synthetic inhibitors of metallo-beta-lactamases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Carretero, J. C.; Davies, J.; Marchand-Brynaert, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 835 - 842
  作者：Carretero, J. C.、Davies, J.、Marchand-Brynaert, J.、Ghosez, L.

  DOI：——

  日期：——
• CARRETERO, J. C.;DAVIES, J.;MARCHAND-BRYNAERT, J.;GHOSEZ, L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 835-842
  作者：CARRETERO, J. C.、DAVIES, J.、MARCHAND-BRYNAERT, J.、GHOSEZ, L.

  DOI：——

  日期：——