Benzenemethanamine, N-[4-(phenylmethoxy)butylidene]- | 137710-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenemethanamine, N-[4-(phenylmethoxy)butylidene]-
• 英文别名: N-benzyl-4-phenylmethoxybutan-1-imine
• CAS: 137710-71-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: VIRBSOVNAZHVRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenemethanamine, N-[4-(phenylmethoxy)butylidene]- 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-芳基甲基3-氮丙啶基丙酸酯酯的顺序开环/环化/氧化一锅合成三和四取代的吡啶

  摘要：

  描述了一种由N-芳基甲基3-氮丙啶基丙酸酯单锅合成取代吡啶的新策略。该方法采用三步法，包括形成烯丙基亚胺，膦催化的环化反应以及随后的二氢吡啶氧化反应。根据最终氧化步骤的反应条件，可以选择性地生产三取代和四取代的吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201409015
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Benzenemethanamine, N-[4-(phenylmethoxy)butylidene]-
  参考文献：
  名称：

  “远程”二价阴离子5.δ-可卡因的合成

  摘要：

  本文报道了由1，4-丁二醇完全合成（+/-）δ-可卡因。合成的关键转化涉及将4-（苯磺酰基）丁酸的二价阴离子加入到活化的亚胺中，随后环化以形成取代的哌啶酮中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93425-7

文献信息

• One-Pot Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Pyridines by Sequential Ring-Opening/Cyclization/Oxidation of N-Arylmethyl 3-Aziridinylpropiolate Esters
  作者：Masahiro Yoshida、Tomotaka Mizuguchi、Kosuke Namba

  DOI：10.1002/anie.201409015

  日期：2014.12.22

  A novel strategy for the one‐pot synthesis of substituted pyridines from N‐arylmethyl 3‐aziridinylpropiolate esters is described. The method employs a three‐step procedure including the formation of allenyl imines, phosphine‐catalyzed cyclization, and subsequent oxidation of the dihydropyridines. Depending on the reaction conditions of the final oxidation step, tri‐ and tetrasubstituted pyridines can

  描述了一种由N-芳基甲基3-氮丙啶基丙酸酯单锅合成取代吡啶的新策略。该方法采用三步法，包括形成烯丙基亚胺，膦催化的环化反应以及随后的二氢吡啶氧化反应。根据最终氧化步骤的反应条件，可以选择性地生产三取代和四取代的吡啶。
• “Remote” dianions 5. Synthesis of δ-coniceine
  作者：Diana L.C. Green、Charles M. Thompsonr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93425-7

  日期：1991.9

  A total synthesis of (+/-) δ-coniceine from 1,4-butanediol is herein reported. A pivotal transformation of the synthesis involves the addition of the dianion of 4-(phenylsulfonyl)butanoic acid to an activated imine followed by subsequent cyclization to form a substituted piperidone intermediate.

  本文报道了由1，4-丁二醇完全合成（+/-）δ-可卡因。合成的关键转化涉及将4-（苯磺酰基）丁酸的二价阴离子加入到活化的亚胺中，随后环化以形成取代的哌啶酮中间体。