2-甲基苯基(1R)-3-硝基-1-苯基丙基醚 | 1047675-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲基苯基(1R)-3-硝基-1-苯基丙基醚
• 英文名称: 2-methylphenyl (1R)-3-nitro-1-phenylpropyl ether
• 英文别名: 1-methyl-2-[(1R)-3-nitro-1-phenylpropoxy]benzene
• CAS: 1047675-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: NULATSCGVLLUKH-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯基(1R)-3-硝基-1-苯基丙基醚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Desmethylatomoxetine
  参考文献：
  名称：

  将苯酚衍生物亲核加成到1-硝基环丙烷甲酸甲酯中。

  摘要：

  描述了在Cs 2 CO 3存在下苯酚衍生物对1-硝基环丙烷甲酸甲酯的亲核开环。该反应耐受芳族醇和环丙烷上的多种取代基，并以良好的收率（53-84％）提供产物，并完全保留了C-4的对映体过量。该方法应用于去甲肾上腺素再摄取抑制剂阿莫西汀（Strattera）的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/jo8010705
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-4-(2-methylphenoxy)-2-nitro-4-phenylbutanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲基苯基(1R)-3-硝基-1-苯基丙基醚
  参考文献：
  名称：

  将苯酚衍生物亲核加成到1-硝基环丙烷甲酸甲酯中。

  摘要：

  描述了在Cs 2 CO 3存在下苯酚衍生物对1-硝基环丙烷甲酸甲酯的亲核开环。该反应耐受芳族醇和环丙烷上的多种取代基，并以良好的收率（53-84％）提供产物，并完全保留了C-4的对映体过量。该方法应用于去甲肾上腺素再摄取抑制剂阿莫西汀（Strattera）的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/jo8010705