1-(2,6-difluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarbonylchloride | 1082296-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-difluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarbonylchloride
• 英文别名: 1-(2,6-Difluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarbonyl chloride；1-(2,6-difluorophenyl)-6-oxopyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 1082296-25-0
• 化学式: C₁₂H₆ClF₂NO₂
• 分子量: 269.635
• InChiKey: ZLCFGSNUVMEXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarbonylchloride 、 3-氨基-4-氯苯甲酸 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-3-({[1-(2,6-difluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl]carbonyl}amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140066

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 乙醇 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(2,6-difluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140066

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDONE DERIVATIVES AS P38A MAPK INHIBITORS
  申请人：Kasahara Chiyoshi

  公开号：US20100063098A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  A compound represented by the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or aromatic hydrocarbon ring, each of which is optionally substituted with one or more substituents; R 2 is hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl, halo(lower)alkyl or lower alkoxy; and R 3 is (1) a group represented by the formula: wherein R 4 is lower alkyl, etc.; (2) a group represented by the formula: wherein R 5 is lower alkyl, etc.; (3) a group represented by the formula: wherein R 6 is lower alkyl, etc.; or (4) a group selected from halogen atom, carboxy, hydroxy and lower alkoxy, or a salt thereof.

  化合物的化学式为(I)：其中R1是较低的烷基，环烷基或芳香族碳氢环，每个都可以选择性地取代一个或多个取代基；R2是氢原子，卤原子，较低的烷基，卤代（较低）烷基或较低的烷氧基；R3是（1）由式子表示的基团：其中R4是较低的烷基等；（2）由式子表示的基团：其中R5是较低的烷基等；（3）由式子表示的基团：其中R6是较低的烷基等；或（4）从卤原子，羧基，羟基和较低的烷氧基中选择的基团或其盐。
• Pyridone derivatives as p38α MAPK inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08173684B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is lower alkyl, cycloalkyl or aromatic hydrocarbon ring, each of which is optionally substituted with one or more substituents; R2 is hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl, halo(lower)alkyl or lower alkoxy; and R3 is (1) a group represented by the formula: wherein R4 is lower alkyl, etc.; (2) a group represented by the formula: wherein R5 is lower alkyl, etc.; (3) a group represented by the formula: wherein R6 is lower alkyl, etc.; or (4) a group selected from halogen atom, carboxy, hydroxy and lower alkoxy, or a salt thereof.

  化合物的化学式为(I)：其中R1是较低的烷基、环烷基或芳香族碳氢环，每个都可以选择性地被一个或多个取代基取代；R2是氢原子、卤素原子、较低的烷基、卤代（较低）烷基或较低的烷氧基；R3是（1）由公式表示的基团：其中R4是较低的烷基等；（2）由公式表示的基团：其中R5是较低的烷基等；（3）由公式表示的基团：其中R6是较低的烷基等；或（4）从卤素原子、羧基、羟基和较低的烷氧基中选择的基团或其盐。
• US8173684B2
  申请人：——

  公开号：US8173684B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• WO2008/140066
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——