2-(methylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide hydrochloride | 1428443-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide hydrochloride
• CAS: 1428443-68-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 162.619
• InChiKey: NLHDFXRHTSRFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-ethanone 、 2-(methylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide hydrochloride 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 以76%的产率得到2-(methylamino)-N-((1-(2-oxo-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-苯基吲哚：药物化学的特权结构†

  摘要：

  特权结构已在针对G蛋白偶联受体（GPCR）和其他蛋白类别的药物发现中使用了20多年。它们丰富的活性谱和类似药物的特征使其可以提高命中识别和线索优化的生产率。最近，我们发现了两种变构调节剂1和2用于G蛋白偶联受体GPRC6A的结合，该受体结合了在3-位功能化的特权2-苯基-吲哚支架。为了开发新的潜在GPRC6A配体，我们从事合成路线的开发，以提供在吲哚3位带有各种取代基的2-苯基吲哚。在此，我们描述了开发一系列新型2-苯基-吲哚结构单元3至9的优化和有效合成路线的过程，并表明这些方法可用于生成各种感兴趣的3-取代的2-苯基吲哚类化合物。药用化学家。

  DOI：

  10.1039/c2ra21902f
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylamino-N-prop-2-ynyl-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-(methylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从新型聚恶唑啉修饰的树枝状聚合物中控释SN-38，可消退肿瘤并改善胃肠道耐受性

  摘要：

  伊立替康在临床上用于治疗大肠癌。但是，其实用性受到狭窄的治疗指数的限制。我们描述了使用已经用聚恶唑啉进行部分修饰的5 l-赖氨酸树状大分子作为药物递送载体来改善SN-38（伊立替康的活性代谢物）的治疗指数的用途。通过将SN-38与树状聚合物结合我们尝试使用不同的接头技术来改变药物的释放速率，以产生多种药代动力学特征。使用小鼠SW620异种移植模型测试了三种血浆释放半衰期分别为2.5 h，21 h和72 h的缀合物的功效和毒性。在该模型中，血浆释放半衰期为21小时的接头在血液中实现了SN-38持续暴露，高于目标浓度。控制药物从接头释放的速率，以及延长树枝状聚合物的循环，可以施用有效剂量的SN-38，从而实现SW620肿瘤的显着消退。具有2.5和72小时的缀合物释放半衰期没有达到抗肿瘤作用。临床使用的前药伊立替康的腹膜内给药可产生较高的初始浓度和局部浓度的SN-38，与胃肠道毒性有关。施用21

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2016.12.034