1-溴-4-甲氧基-2-甲基-5-硝基苯 | 89978-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-甲氧基-2-甲基-5-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-5-nitrobenzene
• CAS: 89978-56-3
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: JZKNYKLYLFXWHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  336.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-甲氧基-2-甲基-5-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-甲氧基-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  CalFluors：可见光谱范围内荧光叠氮化物探针的通用基序

  摘要：

  整个可见光谱的荧光生物正交智能探针将使生物系统中代谢标记分子的敏感可视化成为可能。在这里，我们提出了一种基于光诱导电子转移原理的统一设计，以访问一组高荧光叠氮探针，这些探针通过点击化学转化为相应的三唑而被激活。这些探针被称为 CalFluors，具有从绿色到远红色波长范围的发射最大值，并且能够在免清洗条件下实现灵敏的生物分子检测。我们使用 CalFluor 探针对细胞中各种炔标记的生物分子（聚糖、DNA、RNA 和蛋白质）进行成像，开发斑马鱼和小鼠脑组织切片。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02383
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-溴-4-甲氧基-2-甲基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A

  摘要：

  本发明涉及一类磷酸二酯酶10A抑制剂化合物，以及它们用于制造药物的用途，因此适用于治疗或控制从神经系统疾病和精神疾病中选择的医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并降低这些疾病的风险。

  公开号：

  US20130116229A1

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• First Total Synthesis of a Cytotoxic Derivative of the Natural Product Aaptamine
  作者：Srinu Puvvala、Vinod Jadhav、Umesh Narkhede、M. Anji Karun、Ch. Venkata Ramana Reddy

  DOI：10.1055/s-0036-1588752

  日期：2017.6

  ring closure. Additionally, the synthesis represents the application of a vicarious nucleophilic substitution in the total synthesis of a cytotoxic aaptamine derivative. A synthetic sequence to the benzonaphthyridinone framework is described. The key step is a one-pot, base-catalyzed vicarious nucleophilic substitution followed by ring closure. Additionally, the synthesis represents the application of

  摘要 描述了苯并萘啶酮骨架的合成序列。关键步骤是一锅碱基催化的替代性亲核取代，然后进行闭环。另外，该合成代表在细胞毒性的Aaptamine衍生物的总合成中替代性的亲核取代的应用。 描述了苯并萘啶酮骨架的合成序列。关键步骤是一锅碱基催化的替代性亲核取代，然后进行闭环。另外，该合成代表在细胞毒性的Aaptamine衍生物的总合成中替代性的亲核取代的应用。
• Abnormal reactions of 2-methoxy-4,9-dimethyl-1-nitroacridine with selenous acid and selenium(IV) oxide. Synthesis of 1H-selenopheno[2,3,4-k,l]acridine-1-one: A new seleno-containing ring system
  作者：Oleg S. Radchenko、Elena N. Sigida、Nadezhda N. Balaneva、Pavel S. Dmitrenok、Vyacheslav L. Novikov

  DOI：10.1002/jhet.512

  日期：2011.1

  reaction was revealed on the oxidation of functionally substituted acridine containing the activated methyl groups by well‐known oxidants, such as selenous acid and selenium(IV) oxide. Treatment of 2‐methoxy‐4,9‐dimethyl‐1‐nitroacridine (5) with an excess of H2SeO3 in boiling ethanol gave a mixture of the normal reaction products, 2‐methoxy‐4‐methyl‐1‐nitro‐9‐formylacridine (11) (isolated yield 29%) and

  该反应的异常过程是通过众所周知的氧化剂（例如亚硒酸和氧化硒（IV））氧化含有被激活的甲基的功能性取代a啶而发现的。在沸腾的乙醇中用过量的H 2 SeO 3处理2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶（5）得到正常反应产物2-甲氧基-4-甲基-1-硝基硝基的混合物9-甲酰内酰胺（11）（分离产率29％）和2-甲氧基-4-甲基-1-硝基ac啶-9-羧酸（12）（36％）以及异常产物3-甲氧基-5-甲基‐1 H ‐硒代苯[2,3,4‐ k，l ] ac啶-1-一（13）（21％），这是新的含硒环系统的第一个例子。使用SeO 2时，硒酸内酯13的产率要低得多。J.杂环化​​学.2011。
• ALKYNE-ACTIVATED FLUOROGENIC AZIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150276752A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present disclosure provides fluorogenic azide compounds. Also provided are methods of using the subject compounds for labelling a target biomolecule that includes an alkyne. In some embodiments, the method includes contacting the biomolecule with a fluorogenic azide compound, wherein the contacting results in covalent linkage of the compound with the alkyne moiety of the target biomolecule.

  本公开提供了荧光偶氮化物化合物。还提供了使用该化合物标记包含炔基的目标生物分子的方法。在某些实施例中，该方法包括将生物分子与荧光偶氮化物化合物接触，其中接触导致化合物与目标生物分子的炔基部分形成共价键合。
• Inhibitor compounds of phosphodiesterase type 10A
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10308610B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders. wherein X1 is CH or N, X2 is C—R5 or N, Y is O or S, R1 is inter alia C2-C8-alkyl, C2-C8-alkenyl, C1-C4-fluoroalkyl, C3-C8-cycloalkyl, C5-C8-cycloalkyl carrying a fused benzene ring, or a moiety Z1—Ar1; R2 is a radical of the formula CR21R22R23 or phenyl or 5- or 6-membered hetaryl having 1, 2 or 3 heteroatoms as ring members which are selected from O, S and N, where phenyl and monocyclic hetaryl are unsubstituted or may carry 1, 2 or 3 identical or different substituents Ra, R3 is inter alia hydrogen, C1-C8-alkyl, C2-C8-alkenyl, C1-C4-fluoroalkyl, C3-C8-cycloalkyl, etc, or R2 and R3 together with the nitrogen atom, to which they are bound form an optionally substituted saturated 5- to 7-membered heterocyclic ring which, in addition to the nitrogen atom, may have 1 or 2 further heteroatoms or heteroatom containing groups selected from the group of O, N, S, SO and SO2; R4 is inter alia C1-C4-alkyl, C1-C4-fluoroalkyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkyl-C1-C4-alkyl or Z4—Ar4; R5 is inter alia hydrogen, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-fluoroalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-fluoroalkoxy, —Z5—Ar5, —O—Z5—Ar5, etc; where Z1 to Z5, Ar1 to Ar5, Ra, R21, R22 and R23 are as defined in the claims.

  本发明涉及作为 10A 型磷酸二酯酶抑制剂的化合物及其用于制造药物的用途，因此这些化合物适用于治疗或控制选自神经系统疾病和精神疾病的内科疾病，改善与此类疾病相关的症状以及降低此类疾病的风险。 其中 X1 是 CH 或 N，X2 是 C-R5 或 N，Y 是 O 或 S、 R1 除其他外，是 C2-C8 烷基、C2-C8-烯基、C1-C4-氟烷基、C3-C8-环烷基、带有融合苯环的 C5-C8 环烷基或分子 Z1-Ar1； R2 是式 CR21R22R23 的基或苯基或具有 1、2 或 3 个杂原子作为环成员的 5 或 6 元 hetaryl，这些杂原子选自 O、S 和 N，其中苯基和单环 hetaryl 未被取代或可带有 1、2 或 3 个相同或不同的取代基 Ra、 R3 除其他外为氢、C1-C8-烷基、C2-C8-烯基、C1-C4-氟烷基、C3-C8-环烷基等，或 R2 和 R3 与它们所结合的氮原子一起形成一个任选取代的饱和 5-7 元杂环，除氮原子外，该杂环可再有 1 或 2 个杂原子或含杂原子的基团，这些基团选自 O、N、S、SO 和 SO2 组； R4 除其他外为 C1-C4 烷基、C1-C4-氟烷基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基-C1-C4-烷基或 Z4-Ar4； R5 除其他外为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-氟烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷氧基、-Z5-Ar5、-O-Z5-Ar5 等； 其中 Z1 至 Z5、Ar1 至 Ar5、Ra、R21、R22 和 R23 如权利要求中所定义。