ethyl N-(4-ethoxycarbonylphenyl)formimidate | 57834-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-ethoxycarbonylphenyl)formimidate
• 英文别名: ethyl 4-((ethoxymethylene)amino)benzoate；Ethyl-(4-ethoxycarbonylphenyl)-formimidat；ethyl 4-(ethoxymethylideneamino)benzoate
• CAS: 57834-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: QHDDNVUKHNJOLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  142 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-ethoxycarbonylphenyl)formimidate 在 sodium acetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(甲基氨基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过甲亚胺酸酯中间体合成单-N-甲基苯胺的简便方法

  摘要：

  已经开发了具有优异产率的制备单-N-甲基苯胺的通用方法。该方案依赖于NaBH 3（OAc）还原的亚甲酸酯中间体，该中间体是通过在MCM-41-SO 3 H中孔沸石的催化下用原甲酸三乙酯处理一级取代苯胺来定量生成的。新开发的程序简便，高效且对环境无害。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.091
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 苯佐卡因 在 MCM-41-SO₃H mesoporous zeolite 作用下， 反应 18.0h， 生成 ethyl N-(4-ethoxycarbonylphenyl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  通过甲亚胺酸酯中间体合成单-N-甲基苯胺的简便方法

  摘要：

  已经开发了具有优异产率的制备单-N-甲基苯胺的通用方法。该方案依赖于NaBH 3（OAc）还原的亚甲酸酯中间体，该中间体是通过在MCM-41-SO 3 H中孔沸石的催化下用原甲酸三乙酯处理一级取代苯胺来定量生成的。新开发的程序简便，高效且对环境无害。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.091

文献信息

• Multicomponent Synthesis of 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
  作者：Annie Tam、Ian S. Armstrong、Thomas E. La Cruz

  DOI：10.1021/ol401428x

  日期：2013.7.19

  A multicomponent (single reactor) process for the synthesis of 1-aryl 1,2,4-triazoles was explored and developed. This transformation prepared the 1,2,4-triazole directly from anilines, amino pyridines, and pyrimidines. The reaction scope was explored with 21 different substrates, and the position of the nitrogen atoms in the newly formed ring was established by 15N labeling and NMR spectroscopy.

  探索和开发了一种用于合成1-芳基1,2,4-三唑的多组分（单反应器）工艺。该转化直接从苯胺，氨基吡啶和嘧啶制备1,2,4-三唑。用21种不同的底物探索了反应范围，并通过15 N标记和NMR光谱确定了新形成的环中氮原子的位置。
• 用生产UV-1的废渣制备N,N′-二（4-乙氧基羰基苯基）-N′-苄基甲脒的方法
  申请人：常州永和精细化学有限公司

  公开号：CN108484445A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明公开了一种用生产UV‑1的废渣制备N,N'‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑苄基甲脒的方法，它是对生产N‑（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑甲基‑N'‑苯基甲脒产生的NE废渣进行反应处理或者分离处理后与氯化苄进行N‑烷基化反应得到；反应处理是将NE废渣先溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再加入对氨基苯甲酸乙酯进行缩合反应，最后再与氯化苄进行N‑烷基化反应；分离处理则是先将NE废渣溶于甲苯溶剂中，分离出NE后再溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再与氯化苄进行N‑烷基化反应。本发明的反应法能够获得更多的NEPA，而分离法能够获得纯度更高的NEPA。
• Formamidines useful as ultraviolet light absorbers
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04021471A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Novel substituted formamidines are useful as ultraviolet light absorbers, the formamidines being characterized by the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents an alkyl group containing one to five carbon atoms; B is selected from the group consisting of H, OH, Cl or alkoxy; R.sub.2 represents a phenyl group or an alkyl group containing one to nine carbon atoms; A is selected from the group consisting of H, carboalkoxy, alkoxy, alkyl, dimethylamino and halogen. D is selected from the group consisting of H, methoxy and chlorine.

  新型替代甲酰胺基化合物可用作紫外线吸收剂，其中甲酰胺基化合物的特点为：##STR1## 其中：R1代表含有一到五个碳原子的烷基基团；B选自H、OH、Cl或烷氧基的群；R2代表苯基或含有一到九个碳原子的烷基基团；A选自H、羧基烷氧基、烷氧基、烷基、二甲基氨基和卤素的群。D选自H、甲氧基和氯原子的群。
• TWI633079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A facile protocol for the synthesis of mono-N-methyl anilines via formimidate intermediates
  作者：Nan Sun、Shuai Wang、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.091

  日期：2010.8

  developed with excellent yields. This protocol relies on a NaBH3(OAc) reduction of formimidate intermediates that are quantitatively generated by treatment of primary substituted anilines with triethyl orthoformate under the catalysis of MCM-41-SO3H mesoporous zeolite. The newly developed procedure was facile, efficient, and environmentally benign.

  已经开发了具有优异产率的制备单-N-甲基苯胺的通用方法。该方案依赖于NaBH 3（OAc）还原的亚甲酸酯中间体，该中间体是通过在MCM-41-SO 3 H中孔沸石的催化下用原甲酸三乙酯处理一级取代苯胺来定量生成的。新开发的程序简便，高效且对环境无害。