(R)-tert-butyl 4-((2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 177948-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-((2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-((R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-tert-butyloxycarbonyl-4-[(R)-α-(hydroxymethyl)benzyl]aminopiperidine；N-tert-butyloxycarbonyl-4-[N-(R)-α-(hydroxymethyl)benzyl]aminopiperidine；(R)-4-(2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 177948-39-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: PJSIBJVTBZOAGK-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-((2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(3-(2,4-difluoro-5-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkali Carbonate Effects onN-(2-Hydroxyethyl)ureaCyclization: Application to a 2-Imidazolidinone Scale-Up

  摘要：

  An imidazolidinone intermediate (3) used in the synthesis of novel HIV-entry inhibitors was prepared on multihundred gram scales in four steps and 40% overall yield. The penultimate step in the synthesis involved regioselective N-cyclization of N-(2-hydroxylethyl)urea (11) by in situ activation of the terminal hydroxyl group with p-TsCl in the presence of base. The ratio of N-cyclized to O-cyclized products followed a group IA periodic trend relative to the alkali carbonate base employed. The use of Cs2CO3 as base effected the desired N-cyclization with a high degree of regiocontrol (>98%).

  DOI：

  10.1002/jhet.1648
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 N-苯基乙醇胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以2.91 g (90.9%)的产率得到(R)-tert-butyl 4-((2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives

  摘要：

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病方面具有用处，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。

  公开号：

  US05854268A1

文献信息

• Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05854268A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病方面具有用处，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。
• 3-[3-(Piperidin-1-yl)propyl]indoles as Highly Selective h5-HT_1D Receptor Agonists
  作者：Michael G. N. Russell、Victor G. Matassa、Roy R. Pengilley、Monique B. van Niel、Bindi Sohal、Alan P. Watt、Laure Hitzel、Margaret S. Beer、Josephine A. Stanton、Howard B. Broughton、José L. Castro

  DOI：10.1021/jm9910021

  日期：1999.12.2

  5-HT(1D/1B) receptor agonists are now entering the marketplace as treatments for migraine. This paper describes the development of selective h5-HT(1D) receptor agonists as potential antimigraine agents which may produce fewer side effects. A series of 3-[3-(piperidin-1-yl)propyl]indoles has been synthesized which has led to the identification of 80 (L-772,405), a high-affinity h5-HT(1D) receptor full agonist

  几种5-HT（1D / 1B）受体激动剂目前正作为偏头痛的治疗方法进入市场。本文介绍了选择性的h5-HT（1D）受体激动剂作为潜在的偏头痛药物的发展，它可能产生较少的副作用。合成了一系列3- [3-（哌啶-1-基）丙基]吲哚，该化合物导致鉴定出80（L-772,405），这是一种具有170的高亲和力h5-HT（1D）受体全激动剂对h5-HT（1D）受体的选择性是h5-HT（1B）受体的两倍。L-772,405在一系列其他5-羟色胺和非5-羟色胺受体上也表现出非常好的选择性，并且在大鼠皮下给药后具有出色的生物利用度。因此，它构成了描述偏头痛中h5-HT（1D）受体作用的有价值的工具。
• [EN] AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'AZETIDINE, DE LA PYRROLIDINE ET DE LA PIPERIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1996004274A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Classe de dérivés substitués de l'azétidine, de la pyrrolidine et de la pipéridine constituant des agonistes sélectifs des récepteurs du genre 5-HT1 qui sont puissants agonistes du sous-type de récepteur humain 5-HT1D$g(a) tout en possédant une affinité sélective au moins 10 fois plus forte pour le sous-type 5-HT1D$g(a) que le sous-type 5-HT1D$g(b). Ils s'avèrent de ce fait utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques tels que la migraine ou des troubles associés pour lesquels un sous-type sélectif d'agoniste des récepteurs du 5-HT1D est indiqué, tout en provoquant moins d'effets secondaires, tels que certains phénomènes cardio-vasculaires adverses, que ceux qui sont associés à des agonistes non sélectifs du sous-type du récepteur du 5-HT1D.

  一类取代的氮杂环化合物（包括氮杂四元环、吡咯烷和哌嗪衍生物）是5-HT1类受体的选择性激动剂，是人类5-HT1D$g(a)受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1D$g(b)亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，特别是偏头痛和相关疾病，需要5-HT1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，特别是不良心血管事件，相对于非亚型选择性的5-HT1D受体激动剂。
• Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use therefor
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050143372A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to compounds having the formula (I). Preferred compounds are antagonists of C—C chemokine receptor 8. The invention also relates to a method for treating a subjected having an inflammatory disorder or viral disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  该发明涉及具有公式（I）的化合物。首选化合物是C-C趋化因子受体8的拮抗剂。该发明还涉及一种治疗患有炎症性疾病或病毒性疾病的受试者的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物的有效量。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。