tert-butyl 2-ethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoate | 1184175-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-ethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoate
• CAS: 1184175-46-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 240.418
• InChiKey: CKVJXRFCEOCQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-ethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoate 、 Cinnamyl bromide 在 Br^(1-)*C₄₈H₅₄N⁽¹⁺⁾ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (S,E)-2-ethyl-5-phenyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有全碳四元中心的α-手性乙炔：相转移催化的α-烷基-α-炔基酯的对映选择性α烷基化

  摘要：

  分阶段进行：发现标题反应是通过初始的碱介导的异构化为烯丙基酯，然后在酯的α位进行相转移催化的烷基化反应而进行的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901977
• 作为产物：
  描述：

  2-iodobutanoic acid tert-butyl ester 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 gallium(III) trichloride 、 三乙基硼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 tert-butyl 2-ethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  具有全碳四元中心的α-手性乙炔：相转移催化的α-烷基-α-炔基酯的对映选择性α烷基化

  摘要：

  分阶段进行：发现标题反应是通过初始的碱介导的异构化为烯丙基酯，然后在酯的α位进行相转移催化的烷基化反应而进行的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901977