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N'-perfluorobutanesulfonyl-N,N-cyclo(ethyleneoxyethylene)cyclopentanamidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-perfluorobutanesulfonyl-N,N-cyclo(ethyleneoxyethylene)cyclopentanamidine
英文别名
N'-Perfluorobutanesulfonyl-N,N-cyclo(ethyleneoxyethylene)cylopentanamidine;(NZ)-N-[cyclopentyl(morpholin-4-yl)methylidene]-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
N'-perfluorobutanesulfonyl-N,N-cyclo(ethyleneoxyethylene)cyclopentanamidine化学式
CAS
——
化学式
C14H17F9N2O3S
mdl
——
分子量
464.352
InChiKey
JBOQOIPUHXZXEW-VROXFSQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉环己酮perfluorobutanesulfonyl azide乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到N'-perfluorobutanesulfonyl-N,N-cyclo(ethyleneoxyethylene)cyclopentanamidine
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下由酮、胺和氟代烷磺酰基叠氮化物一锅法合成氟代烷磺酰基取代的脒
    摘要:
    提出了一种简便的一步法,通过在室温下将全(多)氟烷磺酰叠氮、酮和仲胺反应,以中等至良好产率合成N-全(多)氟烷磺酰亚胺。这种方法为制备N-全(多)氟烷磺酰亚胺提供了简便易行的途径。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6360
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Fluoroalkanesulfonyl Substituted Amidines from Ketone, Amine and Fluoroalkanesulfonyl Azides in Mild Conditions
    作者:Yong Xu、Yanli Wang、Shizheng Zhu
    DOI:10.1055/s-2000-6360
    日期:——
    A facile one-step method is presented for the synthesis of N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl amidines in moderate to good yield by reactions of per(poly)fluoroalkanesulfonyl azides, ketone and secondary amine at room temperature. This synthetic methods provide an easy and simple access to N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl amidines.
    提出了一种简便的一步法,通过在室温下将全(多)氟烷磺酰叠氮、酮和仲胺反应,以中等至良好产率合成N-全(多)氟烷磺酰亚胺。这种方法为制备N-全(多)氟烷磺酰亚胺提供了简便易行的途径。
  • A novel synthesis of <i>N</i>-fluoroalkanesulfonylamidines using a three-component reaction
    作者:Shizheng Zhu、Yong Xu、Guifang Jin
    DOI:10.1139/v03-032
    日期:2003.4.1

    A novel, general, and efficient multicomponent reaction of fluoroalkanesulfonyl azides, secondary amines, and carbonyl compounds for the synthesis of N-fluoroalkanesulfonylamidines is presented. This reaction gave a good yield of products under very mild reaction conditions.Key words: multicomponent reactions, synthetic methods, N-fluoroalkanesulfonyl azide, N-fluoroalkanesulfonylamidine.

    一种新颖、通用且高效的多组分反应方法,用于合成N-氟烷磺酰氨基化合物,该方法包括氟烷磺酰叠氮化物、二级胺和羰基化合物。该反应在非常温和的反应条件下获得了良好的产率。关键词:多组分反应、合成方法、N-氟烷磺酰叠氮化物、N-氟烷磺酰胺基。
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