mes-phosphonate | 68351-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mes-phosphonate
• 英文别名: Hydrogen-methyl-mesitylphosphonat；Methoxy-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphinic acid
• CAS: 68351-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₅O₃P
• 分子量: 214.201
• InChiKey: VNLKUKKYKDETGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mes-phosphonate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethylphenylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  A phosphorus analog of .alpha.-pyrone and evidence for monomeric mesitylmetaphosphonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00488a019
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 mes-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  A phosphorus analog of .alpha.-pyrone and evidence for monomeric mesitylmetaphosphonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00488a019

文献信息

• <i>E</i>,<i>Z</i>-Selectivity in the reductive cross-coupling of two benzaldehydes to stilbenes under substrate control
  作者：Nicolas D'Imperio、Anna I. Arkhypchuk、Sascha Ott

  DOI：10.1039/d0ob01139h

  日期：——

  on the order of addition of the two coupling partners, the same olefin can be produced in either E- or Z-enriched form under identical reaction conditions. A systematic study of the correlation between the stereochemical outcome of the reaction and the substitution pattern at the two aldehydes is presented. The results can be used as guidelines to predict the product stereochemistry.

  在 MesP(TMS)Li 促进的还原偶联序列中，可以由两种不同取代的苯甲醛合成不对称的E-和Z-芪。取决于两种偶联配偶体的添加顺序，相同的烯烃可以在相同的反应条件下以富集E或Z的形式生产。系统研究了反应的立体化学结果与两种醛的取代模式之间的相关性。结果可用作预测产品立体化学的指南。
• Aryl-2,3-oxaphosphabicyclo[2.2.2]octene derivatives—the precursors of oxoarylphosphine oxides (aryl metaphosphonates)
  作者：Stefan Jankowski、György Keglevich、Tomasz Nonas、Henrietta Forintos、Marek Główka、Juliusz Rudziński

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.069

  日期：2004.3

  The Baeyer–Villiger oxidation of 7-phosphanorbornene 7-oxides with sterically demanding substituents on the phosphorus atom (4a–d) by m-chloroperbenzoic acid afforded the title products (5a–d) as a mixture of two regioisomers (A and B). Isomer A, the result of thermodynamic control, was stable, while isomer B, the product of kinetic control, underwent decomposition and/or epoxidation. Single crystal

  7- phosphanorbornene -7-氧化物的拜尔-维利格氧化，在磷原子空间要求的取代基（4A - d）由米氯过苯甲酸，得到标题产物（5A - d），为两种区域异构体的混合物（阿和乙） 。热力学控制的结果异构体A是稳定的，而动力学控制的产物异构体B则发生分解和/或环氧化。的单晶X射线分析P - （2,4,6-三异丙基）oxaphosphabicyclooctene（5AC）不仅可用于评估其结构，而且在文献中首次可检测到X射线辐照碎裂形成的低配位芳基偏膦酸酯（15c）。前体（5Aa - c）用于醇的热诱导和紫外光介导的断裂相关磷酸化。除了通过间膦酸酯中间体（15）的众所周知的消除-加成机理外，还证实了涉及具有五价五配位磷原子的物种（16）的新颖的消除成膜途径。
• A phosphorus analog of .alpha.-pyrone and evidence for monomeric mesitylmetaphosphonate
  作者：Irving Sigal、Leslie Loew

  DOI：10.1021/ja00488a019

  日期：1978.9