6-[(E)-2-(4-Benzoimidazol-1-yl-phenyl)-vinyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 117607-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-[(E)-2-(4-Benzoimidazol-1-yl-phenyl)-vinyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 3-[(E)-2-[4-(benzimidazol-1-yl)phenyl]ethenyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 117607-04-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• 分子量: 330.389
• InChiKey: JNFLCAMWIQJFDB-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代戊酸 在 哌啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-[(E)-2-(4-Benzoimidazol-1-yl-phenyl)-vinyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。9.一系列（E）-4,5-二氢-6- [2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基]乙烯基] -3（2H）-吡嗪酮的合成及生物评价：具有正性肌力，抗血栓形成和血管舒张活性的新型化合物，用于治疗充血性心力衰竭。

  摘要：

  合成了（E）-4,5-二氢-6- [2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基]乙烯基] -3（2H）-哒嗪酮的一系列类似物。咪唑烷系列。评价化合物的（i）血液动力学活性，（ii）环状AMP-磷酸二酯酶抑制活性（人血小板和豚鼠心脏组织）和（iii）血小板聚集抑制活性。乙烯基部分在苯基和二氢哒嗪酮环之间的插入产生了新的化合物，这些化合物保留了母体咪唑烷系列的强力肌力/血管扩张活性，并增强了血小板凝集抑制力。在该系列中最有效的化合物3d表现出体内抗血栓形成活性。这些新的哒嗪酮类似物的合成和生物学活性已有报道。

  DOI：

  10.1021/jm00122a011

文献信息

• Cardiotonic agents. 9. Synthesis and biological evaluation of a series of (E)-4,5-dihydro-6-[2-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethenyl]-3(2H)-pyridazinones: a novel class of compounds with positive inotropic, antithrombotic, and vasodilatory activities for the treatment of congestive heart failure
  作者：I. Sircar、R. P. Steffen、G. Bobowski、S. E. Burke、R. S. Newton、R. E. Weishaar、J. A. Bristol、D. B. Evans

  DOI：10.1021/jm00122a011

  日期：1989.2

  A novel series of analogues of (E)-4,5-dihydro-6-[2-[4-(1H-imidazol-1-yl) phenyl]ethenyl]-3(2H)-pyridazinone was synthesized as a variation on the imazodan series. The compounds were evaluated for (i) hemodynamic activity, (ii) cyclic AMP-phosphodiesterase inhibitory activity (human platelets and guinea pig heart tissue), and (iii) platelet aggregation inhibitory activity. The insertion of the ethenyl

  合成了（E）-4,5-二氢-6- [2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基]乙烯基] -3（2H）-哒嗪酮的一系列类似物。咪唑烷系列。评价化合物的（i）血液动力学活性，（ii）环状AMP-磷酸二酯酶抑制活性（人血小板和豚鼠心脏组织）和（iii）血小板聚集抑制活性。乙烯基部分在苯基和二氢哒嗪酮环之间的插入产生了新的化合物，这些化合物保留了母体咪唑烷系列的强力肌力/血管扩张活性，并增强了血小板凝集抑制力。在该系列中最有效的化合物3d表现出体内抗血栓形成活性。这些新的哒嗪酮类似物的合成和生物学活性已有报道。