6-methoxy-3-methyl-2-((3,3',5-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)quinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1616959-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-3-methyl-2-((3,3',5-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)quinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1616959-77-3
• 化学式: C₂₅H₁₆F₆N₂O₅S
• 分子量: 570.469
• InChiKey: ITWBVLQPKBIDFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-methyl-2-((3,3',5-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)quinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-methoxy-3-methyl-2-[(3,3',5-trifluorobiphenyl-4-yl)carbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型取代的喹啉-2-羧酰胺衍生物作为人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂和抗癌药的设计，合成和药理学评估

  摘要：

  在我们对新型人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂的研究的继续中，我们在此报告了新型取代的喹啉-2-羧酰胺衍生物的设计，合成和药理学评估。使用人DHODH酶抑制试验来筛选合成的化合物作为h DHODH抑制剂。还评估了合成的化合物对癌细胞系（HEP-3B和A-375）的抗增殖作用，以确立其作为抗癌剂的证据。化合物的化学结构通过1 H，13 C NMR，IR，MS和元素分析确定。还通过HPLC分析检查化合物的纯度。具有大基团的化合物（–OCH在喹啉环的C 6位的3，-OCF 3和-CF 3）显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.064
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methoxy-3-methyl-2-((3,3',5-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)quinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型取代的喹啉-2-羧酰胺衍生物作为人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂和抗癌药的设计，合成和药理学评估

  摘要：

  在我们对新型人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂的研究的继续中，我们在此报告了新型取代的喹啉-2-羧酰胺衍生物的设计，合成和药理学评估。使用人DHODH酶抑制试验来筛选合成的化合物作为h DHODH抑制剂。还评估了合成的化合物对癌细胞系（HEP-3B和A-375）的抗增殖作用，以确立其作为抗癌剂的证据。化合物的化学结构通过1 H，13 C NMR，IR，MS和元素分析确定。还通过HPLC分析检查化合物的纯度。具有大基团的化合物（–OCH在喹啉环的C 6位的3，-OCF 3和-CF 3）显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.064