methyl 7-acetoxy-1-benzothiophene-5-carboxylate | 1221448-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-acetoxy-1-benzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: 7-acetoxybenzo[b]thiophene-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 7-acetyloxy-1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 1221448-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄S
• 分子量: 250.275
• InChiKey: IAUBUELRSHDINQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-acetoxy-1-benzothiophene-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 7-甲氧基-5-甲基-苯并噻砜-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIOPHEN-2YL BORONATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOTHIOPHÈN-2YL BORONATE

  摘要：

  一种制备苯并噻吩-2-基硼酸酯（化学式VI）的方法，该化合物可用作生产药物的中间体，用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2019081346A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 7-acetoxy-1-benzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIOPHEN-2YL BORONATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOTHIOPHÈN-2YL BORONATE

  摘要：

  一种制备苯并噻吩-2-基硼酸酯（化学式VI）的方法，该化合物可用作生产药物的中间体，用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2019081346A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20110201815A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal plasma uric acid level and the like. The present invention relates to fused heterocyclic derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of plasma uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula (I), T represents trifluoromethyl, nitro or cyano; ring Q represents heteroaryl; X 1 and X 2 independently represent CH or N; ring U represents aryl or heteroaryl; m represents integral number from 0 to 2; n represents integral number from 0 to 3; R 1 represents a hydroxy group, amino or C 1-6 alkyl; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or the like.

  本发明提供了化合物，可用作预防或治疗与异常血浆尿酸水平等疾病有关的药物。本发明涉及以下公式（I）所表示的融合杂环衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用作预防或治疗与血浆尿酸水平异常有关的疾病的药物，其前体化合物，盐或类似物。在公式（I）中，T表示三氟甲基，硝基或氰基；环Q表示杂环芳基；X1和X2分别表示CH或N；环U表示芳基或杂环芳基；m表示从0到2的整数；n表示从0到3的整数；R1表示羟基，氨基或C1-6烷基；R2表示C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或类似物。
• Substituted benzofuran, benzopyrrole, benzothiophene, and structurally related complement inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11021458B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 和 II 的化合物及其药学上可接受的盐和原药，它们是补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防以补体系统活性异常为特征的疾病或病症的方法。
• EP2338887
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHENE, AND STRUCTURALLY RELATED COMPLEMENT INHIBITORS
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3687506A1

  公开（公告）日：2020-08-05
• PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIOPHEN-2YL BORONATE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20200339606A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  A process for preparing the benzothiophen-2-yl boronate of formula (VI) which serves as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of proliferative disorders, such as cancer and tumor diseases.