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2,2-bis(4-hydroxyphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene | 197570-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-bis(4-hydroxyphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene
英文别名
——
2,2-bis(4-hydroxyphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene化学式
CAS
197570-51-7;252275-05-1
化学式
C36H26N3O8P3
mdl
——
分子量
721.539
InChiKey
FHCMQXVCMWIIEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.68
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    132.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-bis(4-methoxyphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到2,2-bis(4-hydroxyphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene
    参考文献:
    名称:
    一种新的环线性磷腈聚氨酯:由二异氰酸酯和双螺环取代的环三磷腈二醇合成
    摘要:
    摘要 由双官能有机分子和含有两个反应基团的环三磷腈合成了新型环状线性聚合物。2,2-双(4-羟基苯氧基)-双[螺(2',2“-二氧基-1',1”-联苯基)]环三磷腈3之间的反应,由2,2-双(4 -甲氧基苯氧基)-双[螺(2',2“-doxy-1',1”-联苯基)]环三磷腈 2 与 BBr3 /H2O 和六亚甲基二异氰酸酯 (HDI) 合成了新的含聚氨酯的环三磷腈 4。通过 31P、13C 和 1H 核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析研究了 4 及其合成中涉及的化合物。分子量通过SEC分析确定。4 的热重行为与含有环三磷腈作为侧基的类似聚氨酯的热重行为进行了比较。
    DOI:
    10.1080/10426509708033691
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文献信息

  • Syntheses of Chiral Cyclotriphosphazenes and Their Use in Cyclolinear Polymers
    作者:Isabelle Dez、Joëlle Levalois-Mitjaville、Hansjörg Grützmacher、Volker Gramlich、Roger de Jaeger
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1673::aid-ejic1673>3.0.co;2-d
    日期:1999.10
    phenolate, a change of configuration at one phosphorus center is observed and racemic mixtures of chiral [(R,R)-(O,O)2(RO)2P3N3] and [(S,S)-(O,O)2(RO)2P3N3] phosphazenes are observed. Enantiomerically pure cyclotriphosphazenes were obtaines from either the (R)- or (S)-form of 2′,2′′-dioxy-1′,1′′-bi-2-naphthyl. Soft nucleophiles like amines, however, do not affect the configuration at the phosphorus centers
    研究了六氯环三磷腈与两当量的螯合二醇 2,2'-二氧基联苯和 2',2''-二氧基-1',1''-bi-2-naphthyl 的反应。尽管可能会出现不同立体异构体的混合物,但只发现了内消旋化合物 [(R,S)-(O,O)2Cl2P3N3] 的形成(O,O 代表二醇盐)。有趣的是,当剩余的 PCl2 基团与 4-甲氧基苯酚等硬亲核试剂反应时,观察到一个中心的构型发生变化,并且手性 [(R,R)-(O,O)2(RO)2P3N3 的外消旋混合物] 和 [(S,S)-(O,O)2(RO)2P3N3] 腈被观察到。对映异构纯的环三腈从 2',2''-dioxy-1',1''-bi-2-naphthyl 的 (R)- 或 (S)- 形式获得。然而,像胺这样的软亲核试剂,不影响中心的构型,并允许合成内消旋-[(R,S)-(O,O)2(R1RN)2P3N3] 化合物。双功能环三腈 [(O,O)2(4-OH–C4H4O)2P3N3]
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