7-甲氧基-5-甲基-苯并噻砜-2-硼酸 | 1443531-60-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 7-甲氧基-5-甲基-苯并噻砜-2-硼酸
• 英文名称: (7-methoxy-5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: (7-Methoxy-5-methylbenzo[B]thiophen-2-YL)boronic acid
• CAS: 1443531-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BO₃S
• 分子量: 222.073
• InChiKey: QMSRQVNGCIFRAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P220,P234,P280,P370+P378,P403+P235,P420,P501
• 危险品运输编号：
  3230
• 危险性描述：
  H242
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-5-甲基-苯并噻砜-2-硼酸 在 4-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline dichloropalladium 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 2-({[4-amino-5-(7-methoxy-5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]methyl}amino)ethanol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL - PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT CANCER
  [FR] BENZOTHIÉNYL - PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及新型的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2013087647A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-5-methyl-1-benzothiophene 以80的产率得到7-甲氧基-5-甲基-苯并噻砜-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted benzothienyl-pyrrolotriazines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的取代的5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，以及利用这种化合物或组合物治疗增生性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。

  公开号：

  US20130158000A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIOPHEN-2YL BORONATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOTHIOPHÈN-2YL BORONATE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019081346A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  A process for preparing the benzothiophen-2-yl boronate of formula (VI) which serves as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of proliferative disorders, such as cancer and tumor diseases.

  一种制备苯并噻吩-2-基硼酸酯（化学式VI）的方法，该化合物可用作生产药物的中间体，用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症和肿瘤疾病。
• [EN] DISUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND THEIR USE AS FGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOTHIÉNYL-PYRROLOTRIAZINES DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE FGFR
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013087578A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel substituted 5-(1-benzothiophen-2-yl) pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives of formula (I) wherein R1 is hydrogen, chloro, methyl or methoxy, R2 is hydrogen or methoxy, with the proviso that at least one of R1 and R2 is other than hydrogen, G1 represents chloro, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-alkoxycarbonyl, 5-membered aza-heteroaryl, or the group -CH2-OR3, -CH2-NR4R5 or -C(=0)- NR4R6, and G2 represents chloro, cyano, (C1-C4)-alkyl, or the group - CR8AR8B-OH, -CH2-NR9R10, -C(=0)-NR11R12 or -CH2-OR15, having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及新颖的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物的化合物(I)的公式，其中R1为氢、氯、甲基或甲氧基，R2为氢或甲氧基，但R1和R2中至少有一个不是氢，G1代表氯、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧羰基、5-成员杂氮杂环烷基，或基团-CH2-OR3、-CH2-NR4R5或-C(=0)-NR4R6，G2代表氯、氰基、(C1-C4)-烷基，或基团-CR8AR8B-OH、-CH2-NR9R10、-C(=0)-NR11R12或-CH2-OR15，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，用于制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的这类化合物或组合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES DE BENZOTHIÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013124316A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This invention relates to novel substituted 5-(1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三唑-4-胺衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
• Discovery of Rogaratinib (BAY 1163877): a pan-FGFR Inhibitor
  作者：Marie-Pierre Collin、Mario Lobell、Walter Hübsch、Dirk Brohm、Hartmut Schirok、Rolf Jautelat、Klemens Lustig、Ulf Bömer、Verena Vöhringer、Mélanie Héroult、Sylvia Grünewald、Holger Hess-Stumpp

  DOI：10.1002/cmdc.201700718

  日期：2018.3.6

  Rogaratinib (BAY 1163877) is a highly potent and selective small‐molecule pan‐fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor (FGFR1–4) for oral application currently being investigated in phase 1 clinical trials for the treatment of cancer. In this publication, we report its discovery by de novo structure‐based design and medicinal chemistry optimization together with its pharmacokinetic profile

  Rogaratinib（BAY 1163877）是一种高效的选择性小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂（FGFR1-4），目前正在口服1期临床试验中进行治疗。在本出版物中，我们报告了通过从头开始的基于结构的设计和药物化学优化以及其药代动力学特征发现的发现。
• [EN] THE MONOHYDRATE OF ROGARATINIB HYDROCHLORIDE AND SOLID STATES THEREOF<br/>[FR] MONOHYDRATE DE CHLORHYDRATE DE ROGARATINIB ET ÉTATS SOLIDES ASSOCIÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020156982A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Compound (III) which is the crystalline form of [4-[4-amino-6-(methoxymethyl)-5-(7-methoxy-5-methyl-l-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2, -f] [ 1,2,4]triazin-7-yl]methyl}piperazin-2-one hydrochloride] which is the monohydrate, processes for its preparation, pharmaceutical compositions comprising it and its use in the control of disorders, including cancer.

  复合物（III）是[4-[4-氨基-6-(甲氧甲基)-5-(7-甲氧基-5-甲基-1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2，-f][1,2,4]三唑-7-基]甲基}哌嗪-2-酮盐酸盐的结晶形式]，为其制备的单水合物，包括它的制备方法、含有它的药物组合物以及其在控制疾病，包括癌症中的用途。