(S)-[3-(2-methyl-3-bromopropoxy)phenyl]acetic acid methyl ester | 610318-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-[3-(2-methyl-3-bromopropoxy)phenyl]acetic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-[3-(2-methyl-3-bromopropoxy) phenyl]acetic acid methyl ester；methyl 2-[3-[(2S)-3-bromo-2-methylpropoxy]phenyl]acetate
• CAS: 610318-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: QLIAUMDILJJHCL-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[3-(2-methyl-3-bromopropoxy)phenyl]acetic acid methyl ester 、 2,2-二苯基乙胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到(R)-2-(3-{3-[(2,2-diphenylethyl)amino]2-methyl-propoxy}-phenyl) acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID AND ESTER COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSES ACIDES ET ESTERS ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式(II-A)的化合物，其药用盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。

  公开号：

  WO2003082802A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸甲酯 、 (R)-(-)-3-溴-2-甲基-1-丙醇 在 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到(S)-[3-(2-methyl-3-bromopropoxy)phenyl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID AND ESTER COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSES ACIDES ET ESTERS ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式(II-A)的化合物，其药用盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。

  公开号：

  WO2003082802A1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES AMIDE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004043939A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed is a compound having the formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种化合物，其具有公式（I），其药学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。
• Amide compounds and methods of using the same
  申请人：Thompsom K Scott

  公开号：US20050107444A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Disclosed is a compound having the formula pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明公开了一种具有以下结构式的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物以及含有它们的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂合物可用作LXR激动剂。
• Acid and ester compounds and methods of using the same
  申请人：Thompson K. Scott

  公开号：US20060041164A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Disclosed is a compound of having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明公开了一种化合物，其公式为：其中结构变量如定义所述，其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有相同化合物的制药组合物。本发明的化合物、盐和溶剂化物可用作LXR激动剂。
• Compounds and methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07365085B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明公开了一种具有以下公式的化合物：其药物学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的制药组合物，其中结构变量如定义所述。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂是有用的。
• The discovery of tertiary-amine LXR agonists with potent cholesterol efflux activity in macrophages
  作者：Joseph P. Marino、Lara S. Kallander、Chun Ma、Hye-Ja Oh、Dennis Lee、Dimitri E. Gaitanopoulos、John A. Krawiec、Derek J. Parks、Christine L. Webb、Kelly Ziegler、Michael Jaye、Scott K. Thompson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.036

  日期：2009.10

  The liver X receptors (LXR) play a key role in cholesterol homeostasis and lipid metabolism. SAR studies around tertiary-amine lead molecule 2, an LXR full agonist, revealed that steric and conformational changes to the acetic acid and propanolamine groups produce dramatic effects on agonist efficacy and potency. The new analogs possess good functional activity, demonstrating the ability to upregulate LXR target genes, as well as promote cholesterol efflux in macrophages. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.