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4,4-二苯基环己醇 | 42420-85-9

中文名称
4,4-二苯基环己醇
中文别名
——
英文名称
4,4-diphenyl-cyclohexanol
英文别名
4,4-diphenylcyclohexan-1-ol;4,4-diphenylcyclohexanol
4,4-二苯基环己醇化学式
CAS
42420-85-9
化学式
C18H20O
mdl
——
分子量
252.356
InChiKey
UUQQLWRHPNEFIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141.0 to 145.0 °C
  • 沸点:
    389.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:08710f7832f05eb0baff351920aed1ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-二苯基环己醇pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4,4-二苯基环己酮
    参考文献:
    名称:
    锆茂和光氧化还原催化环氧化物的催化还原开环
    摘要:
    环氧化物的还原性开环是一种强大的转化,可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇,包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展,但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此,我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比,本方案表现出反向区域选择性,可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和,可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键,包括天然产物。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2022.04.010
  • 作为产物:
    描述:
    联苯乙醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 25.17h, 生成 4,4-二苯基环己醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPSTATIN ANALOGS WITH IMPROVED POTENCY AND PHARMACOKINETIC PROPERTIES
    [FR] ANALOGUES DE COMPSTATINE DE PUISSANCE ET DE PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES AMÉLIORÉES
    摘要:
    本发明涉及包含能够结合C3蛋白并抑制补体激活的肽的化合物。这些化合物包括一种经过修改的compstatin肽或其类似物,其中包括一个添加的N-末端组分,该组分改善了肽与C3、C3b或C3c的结合亲和力和/或与未经修改的compstatin肽在等效条件下相比的血浆稳定性和/或血浆停留时间。还公开了改善compstatin或compstatin类似物的C3结合的方法,以及设计具有改善C3结合的compstatin类似物的方法。
    公开号:
    WO2015142701A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4,4-二苯基环己醇1-(R)-hydroxymethyl-DTPA4,4-二苯基环己醇 作用下, 以65的产率得到4,4-diphenylcyclohexyl-(R)-phosphonooxymethyl-diethylenetriaminepentaacetic acid
    参考文献:
    名称:
    制备钆膦维司三钠一水合物的方法
    摘要:
    本申请涉及制备钆膦维司三钠一水合物的药学上可接受的制剂的方法,其中所述方法使用不超过一次用于去除杂质的色谱纯化。
    公开号:
    CN105209439A
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文献信息

  • Base-free oxidation of alcohols enabled by nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed transfer dehydrogenation
    作者:Danfeng Ye、Zhiyuan Liu、Jonathan L. Sessler、Chuanhu Lei
    DOI:10.1039/d0cc03966g
    日期:——
    An efficient nickel(II)-catalyzed transfer dehydrogenation oxidation of alcohols is reported that relies on cyclohexanone as the formal oxidant and does not require the use of an external base. The synthetic utility of this protocol is demonstrated via the facile oxidation of structurally complicated natural products.
    据报道,醇的有效的镍(II)催化的转移脱氢氧化依赖环己酮作为形式氧化剂,不需要使用外部碱。该协议的合成用途通过结构复杂的天然产物的容易氧化得到证明。
  • Sulfonium ion-promoted traceless Schmidt reaction of alkyl azides
    作者:Bayu Ardiansah、Hiroki Tanimoto、Takenori Tomohiro、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi
    DOI:10.1039/d1cc02770k
    日期:——
    Schmidt reaction by sulfonium ions is described. General primary, secondary, and tertiary alkyl azides were converted to the corresponding carbonyl or imine compounds without any trace of the activators. This bond scission reaction through 1,2-migration of C–H and C–C bonds was accessible to the one-pot substitution reaction.
    描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物,而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。
  • [EN] COMPSTATIN ANALOGS WITH IMPROVED POTENCY AND PHARMACOKINETIC PROPERTIES<br/>[FR] ANALOGUES DE COMPSTATINE DE PUISSANCE ET DE PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES AMÉLIORÉES
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2015142701A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Compounds comprising peptides capable of binding C3 protein and inhibiting complement activation are disclosed. The compounds include a modified compstatin peptide or analog thereof, comprising an added N-terminal component that improves (1) the binding affinity of the peptide to C3, C3b or C3c and/or (2) the plasma stability and/or plasma residence time of the peptide, as compared with an unmodified compstatin peptide under equivalent conditions. Methods of improving the C3 binding of compstatin or compstatin analogs are also disclosed, as well as methods of designing compstatin analogs with improved C3 binding.
    本发明涉及包含能够结合C3蛋白并抑制补体激活的肽的化合物。这些化合物包括一种经过修改的compstatin肽或其类似物,其中包括一个添加的N-末端组分,该组分改善了肽与C3、C3b或C3c的结合亲和力和/或与未经修改的compstatin肽在等效条件下相比的血浆稳定性和/或血浆停留时间。还公开了改善compstatin或compstatin类似物的C3结合的方法,以及设计具有改善C3结合的compstatin类似物的方法。
  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 4,4-DIPHENYLCYCLOHEXANOL
    申请人:Koerner Ferdinand
    公开号:US20070179321A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    A new process for tie production of 4,4-diphenylcyclohexanol is described.
    描述了一种生产4,4-二苯基环己醇的新工艺。
  • [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE OF GADOFOSVESET TRISODIUM MONOHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE MONOHYDRATE DE GADOFOSVESET TRISODIQUE
    申请人:LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC
    公开号:WO2014160039A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    This application relates to a process for making a pharmaceutically acceptable formulation of gadofosveset trisodium monohydrate, wherein the process uses no more than one chromatographic purification for removal of impurities.
    该应用涉及制备一种适用于制药的盐酸加多福韦瑟三钠一水合物制剂的过程,该过程仅使用不超过一次色谱纯化以去除杂质。
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