bis(1-bromomethyl-2-methoxy-3-naphthyl)methane | 473937-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(1-bromomethyl-2-methoxy-3-naphthyl)methane
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-3-[[4-(bromomethyl)-3-methoxynaphthalen-2-yl]methyl]-2-methoxynaphthalene
• CAS: 473937-23-4
• 化学式: C₂₅H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 514.256
• InChiKey: UTWLMBCQJJLPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘基硼酸 、 bis(1-bromomethyl-2-methoxy-3-naphthyl)methane 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以23%的产率得到bis{(2-methoxy)-3-[1'-naphthyl-(2'-methoxy)methyl]nahthyl}methane
  参考文献：
  名称：

  杯新萘家族的新成员的合成和性能：C（2）-对称内杯[4]萘。

  摘要：

  描述了新的内杯[4]萘的合成。反应顺序包括关键的双萘甲烷中间体（8）与甲醛的环缩合。该关键中间体（8）是使用改良的Suzuki-Miyaura Pd催化的溴甲基萘基（6）和萘基硼酸（7）之间的交叉偶联反应形成的，两者均可衍生自2-羟基萘甲酸。

  DOI：

  10.1021/jo026045v
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3-(methoxy)naphthalene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 bis(1-bromomethyl-2-methoxy-3-naphthyl)methane
  参考文献：
  名称：

  杯新萘家族的新成员的合成和性能：C（2）-对称内杯[4]萘。

  摘要：

  描述了新的内杯[4]萘的合成。反应顺序包括关键的双萘甲烷中间体（8）与甲醛的环缩合。该关键中间体（8）是使用改良的Suzuki-Miyaura Pd催化的溴甲基萘基（6）和萘基硼酸（7）之间的交叉偶联反应形成的，两者均可衍生自2-羟基萘甲酸。

  DOI：

  10.1021/jo026045v

文献信息

• Synthesis and Properties of a New Member of the Calixnaphthalene Family:  A <i>C</i>₂-Symmetrical <i>endo</i>-Calix[4]naphthalene
  作者：Sultan Chowdhury、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1021/jo026045v

  日期：2002.9.1

  The synthesis of a new endo-calix[4]naphthalene is described. The reaction sequence involves the cyclocondensation of a key bisnaphthylmethane intermediate (8) with formaldehyde. This key intermediate (8) is formed using a modified Suzuki-Miyaura Pd-catalyzed cross-coupling reaction between bromomethylnaphthyl (6) and naphthylboronic acid (7), both of which can be derived from 2-hydroxynaphthoic acid

  描述了新的内杯[4]萘的合成。反应顺序包括关键的双萘甲烷中间体（8）与甲醛的环缩合。该关键中间体（8）是使用改良的Suzuki-Miyaura Pd催化的溴甲基萘基（6）和萘基硼酸（7）之间的交叉偶联反应形成的，两者均可衍生自2-羟基萘甲酸。