1-bromo-2-(prop-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (Z)-1-bromo-2-(prop-1-en-1-yl)benzene；1-bromo-2-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₉H₉Br
• 分子量: 197.074
• InChiKey: IPDBNWOEFLIODE-DJWKRKHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 193.25h， 生成 (3aR,4S,5R)-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in an electrocyclization reaction of cyclopentadienones

  摘要：

  Two cyclopentadienones were generated and both underwent conrotatory electrocyclization as expected based on Woodward-Hoffmann rules. This result lends support to the idea that these ring-closing reactions are, in fact, pericyclic processes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.011
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-溴苯基)丙烷-1-醇 在 磷酸酐 、 potassium hydrogensulfate 、 9-噻吨酮 、 对叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-bromo-2-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  环丙烯衍生物分子内烯反应的研究

  摘要：

  在研究 le comportement thermique et photochimique d'une serie de l'o-alcenylphenyl-3 cyclopropenes substitues。La 热解 l'o-propenylphenyl-3 cyclopropene substitue trans导管 au cycloadduit [2+2] alors que l'isomere cis subitune 反应烯

  DOI：

  10.1021/ja00292a042

文献信息

• Double Functionalization of Styrenes by Cu-Mediated Assisted Tandem Catalysis
  作者：Daichi Kawauchi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/ejoc.201900088

  日期：2019.3.14

  Various C–C and C‐X bonds could be formed by double functionalization of olefins featuring Cu‐mediated assisted tandem catalysis. Furthermore, one‐pot indoline syntheses with o‐bromostyrenes as an application could be achieved.

  通过具有铜介导的辅助串联催化作用的烯烃的双重官能化，可以形成各种C–C和C–X键。此外，可以实现与邻溴苯乙烯的一锅二氢吲哚合成。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] BENZODIOXEPINE AND BENZODIOXINE COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] BENZODIOXÉPINE ET COMPOSÉS DE BENZODIOXINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012138776A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Unequivocal Experimental Evidence for a Unified Lithium Salt-Free Wittig Reaction Mechanism for All Phosphonium Ylide Types: Reactions with β-Heteroatom-Substituted Aldehydes Are Consistently Selective for<i>cis</i>-Oxaphosphetane-Derived Products
  作者：Peter A. Byrne、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1021/ja300943z

  日期：2012.6.6

  erythro-β-hydroxyphosphonium salt) in reactions involving aldehydes bearing heteroatom substituents in the β-position. The effect operates with both benzaldehydes and aliphatic aldehydes and is shown not to operate in the absence of the heteroatom substituent on the aldehyde. The discovery of an effect that is common to reactions of all ylide types strongly argues for the operation of a common mechanism in all Li

  无锂盐维蒂希反应的真实过程长期以来一直是有机化学中一个有争议的问题。在此，我们报告了所有三种主要鏻叶立德类（非稳定化、半稳定化和稳定化）的 Wittig 反应所共有的实验效果：对顺式氧杂膦烷及其衍生产物（Z -烯烃和赤型-β-羟基鏻盐）在涉及在 β 位带有杂原子取代基的醛的反应中。该效应对苯甲醛和脂肪族醛都起作用，并且显示在醛上没有杂原子取代基的情况下不起作用。所有叶立德类型反应共有效应的发现有力地证明了所有 Li 无盐 Wittig 反应的共同机制。此外，结果表明，由 Vedejs 和同事提出的 [2+2] 环加成机制最容易解释，并由 Aggarwal、Harvey 和同事补充，从而为支持该机制提供了强有力的确证证据。值得注意的是，在半稳定叶立德的情况下，邻位取代基的协同作用得到证实，并被环加成机制所适应。该效应也显示在三苯基膦衍生的叶立德的反应中起作用，并且先前已在水性条件下的反应中观
• Investigations on the Operation of Stereochemical Drift in the Wittig Reaction by NMR and Variable-Temperature NMR Spectroscopy of Oxaphosphetane Intermediates and Their Quench Products
  作者：Peter A. Byrne、Jimmy Muldoon、Yannick Ortin、Helge Müller-Bunz、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1002/ejoc.201301103

  日期：2014.1

  stereochemical drift occurs in the formation of the alkene product. An alternative mechanism for drift involving its catalysis by aldehyde was not confirmed. Drift was also shown not to occur in similar Wittig reactions of structurally related longer-chain alkylides by stereospecific decomposition of OPA intermediates generated from β-hydroxyphosphonium salts (β-HPSs). The extremely useful (and generally applicable)

  在目前公认的无锂维蒂希反应机制中，立体化学漂移现象仍然是对大量不同观察结果的内部一致解释中剩下的一个“松散端”。该术语描述了在某些烷基化物与某些醛的反应中，氧代膦烷 (OPA) 中间体的非立体有择分解。在本文中，表明之前发生漂移的例子不仅仅是观察到的规范的孤立畸变，而是乙醚与苯甲醛反应的普遍现象。使用变温 NMR (VTNMR) 光谱确定 OPA 中间体的数量和非对映体比例在低于特定温度时不会发生变化。在 OPA 开始分解为烯烃和氧化膦的温度及以上温度下，烯烃显示出与 OPA 不同的非对映体比例，这表明发生了立体化学漂移。在一个例子中，由于明显的速率重合，OPA 的非对映体比例在分解温度以上不会改变，即使在烯烃产物的形成过程中发生立体化学漂移。涉及醛催化的漂移的替代机制尚未得到证实。通过对由 β-羟基鏻盐 (β-HPS) 产生的 OPA 中间体进行立体有择分解，结构相关的长链烷化物的类似 Wittig