N-phenyl-benzamidine | 3898-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-benzamidine
• 英文别名: N-Phenyl-S-methyl-isothioharnstoff；S-Methyl-N-phenyl-isothioharnstoff；1-Phenyl-S-methylisothioharnstoff；methyl N'-phenylcarbamimidothioate
• CAS: 3898-07-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• mdl: MFCD08529511
• 分子量: 166.247
• InChiKey: NROPRCUPBJFONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  245.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-benzamidine 在 硫酸 作用下， 生成 苯基硫代氨基甲酸S-甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bertram, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫脲 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-phenyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28927

文献信息

• N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Shaw Antony N.

  公开号：US20080171756A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• An in-depth analysis of the effect of substituents on imines in cycloaddition reactions with nitrosoalkenes
  作者：Alka Marwaha、Parvesh Singh、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.047

  日期：2006.6

  An in-depth experimental and theoretical analysis of the reactions of simple acyclic imines with nitrosoalkenes is reported. The effect of the substituents on nitrogen as well as carbon atom of imines on the cycloaddition pathways followed is systematically explored. The reactions of various functionalized imines with nitrosoalkenes leading to the formation of imidazoles and imidazole-N-oxides have

  据报道，对简单的无环亚胺与亚硝基烯烃的反应进行了深入的实验和理论分析。系统地研究了取代基对亚胺的氮以及碳原子在随后的环加成途径上的影响。还研究了各种功能化的亚胺与亚硝基烯烃的反应导致咪唑和咪唑-N-氧化物的形成。已经提出了导致各种杂环的合理机制。
• Aminoguanidine Hydrazone Derivatives as Nonpeptide NPFF1 Receptor Antagonists Reverse Opioid Induced Hyperalgesia
  作者：Hassan Hammoud、Khadija Elhabazi、Raphäelle Quillet、Isabelle Bertin、Valérie Utard、Emilie Laboureyras、Jean-Jacques Bourguignon、Frédéric Bihel、Guy Simonnet、Frédéric Simonin、Martine Schmitt

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00099

  日期：2018.11.21

  this work, we sought to identify novel NPFF receptors ligands by focusing our interest in a series of heterocycles as rigidified nonpeptide NPFF receptor ligands, starting from already described aminoguanidine hydrazones (AGHs). Binding experiments and functional assays highlighted AGH 1n and its rigidified analogue 2-amino-dihydropyrimidine 22e for in vivo experiments. As shown earlier with the prototypical

  先前已显示神经肽FF受体（NPFF1R和NPFF2R）及其内源性配体神经肽FF具有抗阿片类药物的特性，并且在鸦片类药物长期服用相关的不良反应中起关键作用，包括阿片类药物引起的痛觉过敏和镇痛耐受性的发展。在这项工作中，我们试图通过将我们的注意力集中在一系列杂环上来鉴定新的NPFF受体配体，这些杂环作为刚性化的非肽NPFF受体配体，从已经描述的氨基胍（AGH）开始。结合实验和功能测定突出了用于体内实验的AGH 1n及其刚性化类似物2-氨基-二氢嘧啶22e。如先前使用原型二肽拮抗剂RF9所示，1n和22e均显着降低了芬太尼诱导的鼠持久性痛觉过敏。总而言之，这些数据表明，AGH硬化对两种NPFF受体均保持纳摩尔亲和力，同时改善了对NPFF1R的拮抗特性。
• 一种NO供体型他汀衍生物、制备方法和应用
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN106938979B

  公开（公告）日：2019-08-02

  本发明提供了一种具有通式(Ⅰ)所示结构式的化合物，该化合物具有较好的NO释放活性，具有较好的应用前景，可用于抗炎、抗血栓形成、抗血小板活性、降低胆固醇和甘油三酯水平和/或提高高密度脂蛋白水平、治疗外周局部缺血、糖尿病人的血管并发症或者动脉粥样硬化等方面。本发明还提供了制备所述化合物的方法。
• Compounds Useful in Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20080234252A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide thereof, wherein R 1 represents [CH 2 ] n —R 2 . R 2 represents H, C 1-6 alkyloxy or Het; n represents a number selected from 0 to 6; Het represents an unsaturated heterocycle of 5 or 6 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; R 3 represents halo; Ring A represents a 4 to 7 membered, saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; Ring B represents a saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle of from 3 to 8 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S, or Ring B represents a saturated or unsaturated carbocyclic ring of from 3 to 8 atoms; Ring B is optionally fused to an aryl ring and is optionally substituted with one or more groups independently selected from R 4 ; Ring A and Ring B share at least one atom; R 4 represents oxo, [CH 2 ] m —R 5 or CH—R 6 R 7 ; R 5 represents H, OH, C 1-6 alkyloxy, COOH, or CONR 8 R 9 ; m represents a number selected from 0 or 1; and R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently represent H or C 1-6 alkyl; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，酯或酰胺，其中： R1表示[CH2]n-R2。 R2表示H，C1-6烷氧基或Het； n表示0到6之间的数字； Het表示含有O、N和S中的一个或多个杂原子的5或6个原子的不饱和杂环； R3表示卤素； 环A表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的4到7个成员的饱和、部分饱和或不饱和杂环； 环B表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的3到8个原子的饱和、部分饱和或不饱和杂环，或环B表示一个含有3到8个原子的饱和或不饱和碳环； 环B可以选择性地与芳基环融合，并且可以选择性地用一个或多个独立选择的R4基团取代； 环A和环B至少共用一个原子； R4表示氧代、[CH2]m-R5或CH-R6R7； R5表示H、OH、C1-6烷氧基、COOH或CONR8R9； m表示0或1； R6、R7、R8和R9独立地表示H或C1-6烷基； 这些化合物对于治疗需要V1a拮抗剂的疾病，特别是痛经，是有用的。