2-Heptanoyl-6-hydroxy-naphthalin | 53526-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Heptanoyl-6-hydroxy-naphthalin
• 英文别名: 1-(6-hydroxy-[2]naphthyl)-heptan-1-one；1-(6-Hydroxy-[2]naphthyl)-heptan-1-on；1-(6-Hydroxynaphthalen-2-yl)heptan-1-one；1-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)heptan-1-one
• CAS: 53526-26-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: SYVIGIUIDHXXLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Heptanoyl-6-hydroxy-naphthalin 在 硫酸氢铵 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 二乙二醇乙醚 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 6-n-Heptyl-2-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉。12.在中心环上含有长链烷基或氯取代基的1，3-二氨基苯并（f）喹唑啉。合成和生物学评估作为候选抗叶酸剂和抗疟药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a016
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 三氯化铝 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 2-Heptanoyl-6-hydroxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉。12.在中心环上含有长链烷基或氯取代基的1，3-二氨基苯并（f）喹唑啉。合成和生物学评估作为候选抗叶酸剂和抗疟药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a016

文献信息

• Buu-Hoi; Hoan; Jacquignon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 781,785
  作者：Buu-Hoi、Hoan、Jacquignon

  DOI：——

  日期：——
• Quinazolines. 12. 1,3-Diaminobenzo[f]quinazolines containing long-chain alkyl or chloro substituents on the central ring. Synthesis and biological evaluation as candidate antifolate and antimalarial agents
  作者：Andre Rosowsky、Ping C. Huang、Nickolas Papathanasopoulos、Edward J. Modest

  DOI：10.1021/jm00257a016

  日期：1974.11