4-(2-bromophenyl)-2-butanol | 67130-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromophenyl)-2-butanol
• 英文别名: 4-(2-bromophenyl)butan-2-ol；4-(o-Bromophenyl)-2-butanol；4-(o-Bromophenyl)butan-2-ol
• CAS: 67130-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: NEYHBSOJEBEOKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5-89 °C(Press: 0.10 Torr)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromophenyl)-2-butanol 在 NaSnMe₃ 作用下， 生成 4-苯基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic aromatic substitution by organostannylsodiums. A second-order reaction displaying a solvent cage effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00477a034
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-(2-溴苯基)-3-丁烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-bromophenyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-Substituted Chromans by Intramolecular C-O Bond Formation

  摘要：

  描述了一种从商业可得的起始材料制备2-芳基取代的氢酮的合成路线，利用钯催化或铜催化的芳基溴化物的分子内环化反应。因此，可以通过钯催化的不对称烯丙基醚化程序，利用手性吲哚-膦-噁唑啉（IndPHOX）配体获得在C-2位具有立体控制的氢酮。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290607

文献信息

• Air Stable, Sterically Hindered Ferrocenyl Dialkylphosphines for Palladium-Catalyzed C−C, C−N, and C−O Bond-Forming Cross-Couplings
  作者：Noriyasu Kataoka、Quinetta Shelby、James P. Stambuli、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo025732j

  日期：2002.8.1

  aryl halides coupled with acyclic or cyclic secondary alkyl- and arylamines, with primary alkyl- and arylamines, and with aryl- and primary alkylboronic acids. These last couplings provide the first general procedure for reaction of terminal alkylboronic acids with aryl halides without toxic or expensive bases. The ligand not only generates highly active palladium catalysts, but it is air stable in

  已通过两步合成程序以高收率制备了五苯基二茂铁基二叔丁基膦，并且已研究了由带有该配体的配合物催化的各种交叉偶联过程的范围。该配体为芳基卤化物胺化和Suzuki偶联产生了非常普通的钯催化剂。对于未活化的芳基溴化物或氯化物的胺化，观察到的营业额约为1000。另外，该配体的络合物在温和条件下催化形成选定的芳基醚。反应包括富电子和贫电子的芳基溴化物和氯化物。在含有该配体的催化剂的存在下，这些芳基卤化物与无环或环状仲烷基和芳基胺，伯烷基和芳基胺，以及芳基和伯烷基硼酸偶联。这些最后的偶联为末端烷基硼酸与芳基卤化物的反应提供了第一个通用方法，而没有毒性或昂贵的碱。该配体不仅产生高活性的钯催化剂，而且在溶液和固态中都是空气稳定的。该配体的钯（0）配合物也具有空气稳定性，为固体，仅与溶液中的氧气缓慢反应。
• Palladium-catalyzed intermolecular amination of unactivated C(sp³)–H bonds via a cleavable directing group
  作者：Lianwen Jin、Xiaoli Zeng、Siyang Li、Xuechuan Hong、Guofu Qiu、Peng Liu

  DOI：10.1039/c7cc00808b

  日期：——

  Cleavable directing group promoted palladium-catalyzed intermolecular amination of unactivated C(sp3)-H bonds with NFSI as the amino source was developed.

  开发了可裂解的导向基团，以NFSI为氨基源，促进了钯催化的未活化的C（sp 3）-H键的分子间胺化。
• [EN] NEW ALPHA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013150173A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of formula (I), wherein X and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit alpha2 agonistic activity and thus useful as alpha2 agonists, especially as alpha2A agonists. Methods of use of said compounds are also provided.

  式(I)的化合物，其中X和R1-R6如权利要求中所定义，具有α2激动活性，因此可用作α2激动剂，特别是作为α2A激动剂。还提供了使用上述化合物的方法。
• Switchable asymmetric bio-epoxidation of α,β-unsaturated ketones
  作者：Yu-Chang Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c5cc07548c

  日期：——

  Efficient asymmetric bio-epoxidation of electron-deficient [small alpha],[small beta]-unsaturated ketones was realized via a tandem reduction-epoxidation-dehydrogenation cascade, which proceeds in a switchable manner to afford either chiral epoxy ketones or allylic epoxy alcohols...

  通过串联还原-环氧化-脱氢级联反应实现了电子效率低的[α]小，[β]不饱和酮的高效不对称生物环氧化，该反应以可切换的方式进行，从而提供了手性环氧酮或烯丙基环氧醇。 ..
• Microwave-assisted Aromatic C–O Bond Formation: A Rapid and Efficient Method for the Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Boyan Xu、Jijun Xue、Jianrong Zhu、Ying Li

  DOI：10.1246/cl.2008.202

  日期：2008.2.5

  A rapid and efficient aromatic C–O bond formation has been developed based on microwave-assistant, which is particularly useful for the intramolecular coupling of halides with alcohols. This method...

  一种基于微波辅助的快速有效的芳族 C-O 键形成已被开发出来，这对于卤化物与醇的分子内偶联特别有用。这个方法...