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7-苯基-2,5-庚烷二酮 | 61363-11-9

中文名称
7-苯基-2,5-庚烷二酮
中文别名
——
英文名称
7-Phenylheptane-2,5-dione
英文别名
7-phenyl-2,5-heptanedione;1-phenyl-heptane-3,6-dione;1-phenyl-3,6-heptanedione;1-Phenylheptan-3,6-dion;7-Phenyl-2,5-heptandion;7-Phenylbutan-2,5-dion
7-苯基-2,5-庚烷二酮化学式
CAS
61363-11-9
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
QOJXCPCFIDQVJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    333.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:65124186f58fd260c2669344bb0303d5
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文献信息

  • Nitrogen Fixation: Synthesis of Heterocycles Using Molecular Nitrogen as a Nitrogen Source
    作者:Miwako Mori、Masaya Akashi、Masanori Hori、Katsutoshi Hori、Mayumi Nishida、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1246/bcsj.77.1655
    日期:2004.9
    Nitrogen fixation using transition metals is a fascinating process. We have already reported on the incorporation of molecular nitrogen into organic compounds using a titanium–nitrogen complex reported by Yamamoto. We developed a novel titanium-catalyzed nitrogenation procedure using TiCl4 in the presence of an excess amount of Li and TMSCl. In this reaction, a 1 atm pressure of nitrogen gas can be used and the reaction proceeds at room temperature. The procedure is very simple. A THF solution of TiCl4 or Ti(OiPr)4 (1 equiv.), Li (10 equiv.), and TMSCl (10 equiv.) was stirred under an atmosphere of nitrogen at room temperature overnight to give titanium–nitrogen complexes. Although the structures of the titanium–nitrogen complexes have not yet been determined, they would consist of N(TMS)3, X2TiN(TMS)2, and XTi=NTMS. Using this procedure, various heterocycles, such as indole, quinoline, pyrrole, pyrrolizine, and indolizine derivatives, could be synthesized from molecular nitrogen in good-to-moderate yields as a stoichiometric reaction based on a titanium complex by a one-pot reaction. Furthermore, monomorine I and pumiliotoxin C were synthesized from molecular nitrogen as a nitrogen source. This procedure was further extended for the syntheses of heterocycles using a catalytic amount of titanium complex; also, indole and pyrrole derivatives were obtained in high yields.
    过渡属固氮是一个迷人的过程。我们之前已经报道过使用Yamamoto报道的-氮配合物将分子氮引入有机化合物的方法。我们开发了一种新的催化氮化过程,使用TiCl4在过量Li和TMSCl的存在下进行。在这种反应中,可以使用1大气压的氮气,反应在室温下进行。这个过程非常简单。将TiCl4或Ti(OiPr)4(1 equiv.)、Li(10 equiv.)和TMSCl(10 equiv.)的THF溶液在氮气气氛下在室温下搅拌过夜,得到-氮配合物。尽管-氮配合物的结构尚未确定,但它们可能由N(TMS)3、X2TiN(TMS)2和XTi=NTMS组成。使用这种方法,可以通过配合物作为定量反应的单锅反应,以良好至中等的收率合成各种杂环化合物,如吲哚喹啉吡咯吡咯啉和吲哚啉生物。此外,使用分子氮作为氮源合成了monomorine I和pumiliotoxin C。这种方法进一步扩展,用于使用催化量的配合物合成杂环化合物;此外,以高收率获得了吲哚吡咯生物
  • Process for the preparation of ketones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04035395A1
    公开(公告)日:1977-07-12
    The invention concerns a new process for the preparation of ketones; according to this process ketones are prepared from aldehydes and unsaturated compounds in the presence of bases using quaternary ammonium salts as catalysts.
    这项发明涉及一种新的酮类制备过程;根据这个过程,在碱的存在下,使用季盐作为催化剂,从醛和不饱和化合物制备酮。
  • Synthesis of Pyrrole Derivatives by Palladium-Catalyzed Cyclization of<i>γ</i>,<i>δ</i>-Unsaturated Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyloximes
    作者:Hironori Tsutsui、Mitsuru Kitamura、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.75.1451
    日期:2002.7
    Various pyrrole derivatives are synthesized from γ,δ-unsaturated ketone O-pentafluorobenzoyloximes by treatment with catalytic amounts of Pd(PPh3)4 and triethylamine via alkylideneaminopalladium(II...
    通过用催化量的 Pd(PPh3)4 和三乙胺通过亚烷基 (II...) 处理,从 γ,δ-不饱和酮 O-五氟苯甲酰合成各种吡咯生物
  • Flow synthesis using gaseous ammonia in a Teflon AF-2400 tube-in-tube reactor: Paal–Knorr pyrrole formation and gas concentration measurement by inline flow titration
    作者:Philippa B. Cranwell、Matthew O'Brien、Duncan L. Browne、Peter Koos、Anastasios Polyzos、Miguel Peña-López、Steven V. Ley
    DOI:10.1039/c2ob25407g
    日期:——
    Using a simple and accessible Teflon AF-2400 based tube-in-tube reactor, a series of pyrroles were synthesised in flow using the Paal–Knorr reaction of 1,4-diketones with gaseous ammonia. An inline flow titration technique allowed measurement of the ammonia concentration and its relationship to residence time and temperature.
    使用基于Teflon AF-2400的简单管中管反应器,使用1,4-二酮与气体的Paal-Knorr反应,在流动中合成了一系列吡咯 。在线流量滴定技术可测量气浓度及其与停留时间和温度的关系。
  • A new route to 1,4 -diketones and its application to (z)-jasmone and dihydrojasmone synthesis
    作者:Goffredo Rosini、Roberto Ballini、Pietro Sorrenti
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88632-4
    日期:1983.1
    (Z)-Jasmone ,dihydrojasmone and other 3-methylcyclo=pent-2-en-1-ones are easily synthesized starting from aldehydes and 1-(2-methyl-1,3-dioxolane-2-yl)-2-nitroethane as reagent for 3-ketobutyl anion synthon. Nitro-aldol condensation is the chainlegthening reaction followed by oxidation and denitration via p-toluenesulfonylhydrazones of the corresponding α-nitroke=tones. Removal of protecting groups
    (Z)-茉莉酮二氢茉莉酮和其他3-甲基环=戊-2-烯-1-酮很容易从醛和1-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-2-硝基乙烷开始合成作为3-酮丁基阴离子合成子的试剂。硝基-醛醇缩合反应是链支化反应,然后通过对甲苯磺酰基hydr将相应的α-硝基酮=酮氧化和脱硝。除去保护基得到1,4-二酮,然后将其用碱环化。
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