2-chloro-3-methoxynaphthalene | 859776-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-methoxynaphthalene
• 英文别名: (3-chloro-[2]naphthyl)-methyl ether；3-Chlor-2-methoxy-naphthalin；(3-Chlor-[2]naphthyl)-methyl-aether
• CAS: 859776-19-5
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: SUHHKKKOOXECON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78.5 °C
• 沸点：
  301.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-methoxynaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-bromo-3-chloronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Dearomatization of Naphthols via a Rh-Catalyzed C(sp²)–H Functionalization/Annulation Reaction

  摘要：

  A Rh-catalyzed enantioselective dearomatization of 1-aryl-2-naphthols with internal alkynes via C-H functionalization reaction was achieved. In the presence of a chiral Cp/Rh catalyst and combined oxidants of Cu(OAc)(2) and air (oxygen), various highly enantioenriched spirocyclic enones bearing an all-carbon quaternary stereogenic center could be synthesized in 33-98% yields with up to 97:3 er.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01707
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-chloro-3-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021114313A1

文献信息

• [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI EAST HOSPITAL

  公开号：WO2021114313A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided are ion channel antagonists/blockers and uses thereof. Specifically, it provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details. Provided is also pharmaceutical composition useful for treatment of heart disease and other ion channel related diseases.

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。
• Method for producing biaryl compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030158419A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed a method for producing a biaryl compound of formula (I): 1 wherein R 1 is the same or different and independently denotes a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or the like, A and B denote an aromatic hydrocarbon ring having from 6 to 14 carbon atoms or the like, k and m independently denote an integer of from 0 to 5, and 1 denotes an integer of 1 or 2, which method is characterized by reacting an aromatic compound of formula (II): 2 wherein R 1 , k and l denote the same as defined above, and X 1 denotes a leaving group, with a Grignard reagent of formula (III): 3 (R 2 ). 9MgX 2 (IIIg) wherein R 2 , B, and m denote the same as defined above and X 2 denotes chlorine or the like, in the presence of a cyclic ether, or an acyclic ether having two or more ether oxygens in the molecule and a nickel catalyst.

  揭示了一种制备式(I)的联苯化合物的方法：其中R1相同或不同且独立地表示取代或未取代的碳氢化合物基团或类似物，A和B表示具有6至14个碳原子或类似物的芳香碳氢环，k和m独立地表示0至5的整数，l表示1或2的整数，该方法的特征在于将式(II)的芳香化合物：其中R1、k和l的定义与上述相同，X1表示离去基团，与式(III)的格氏试剂反应：其中R2、B和m的定义与上述相同，X2表示氯或类似物，在环醚或分子中具有两个或更多个醚氧原子的无环醚和镍催化剂的存在下。
• To Centralise or Disperse – A Question for Interpretation: A Case Study of Interpretive Planning in the Brecks
  作者：Emma J. Stewart、Michael H. Glen、Kath Daly、Diane O'Sullivan

  DOI：10.1080/09669580108667406

  日期：2001.10
• Method for producing biaryl compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1312605B1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7122711B2
  申请人：——

  公开号：US7122711B2

  公开（公告）日：2006-10-17