5-amino-N-(4-chlorophenyl)-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide | 717840-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-N-(4-chlorophenyl)-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide
• CAS: 717840-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄OS
• 分子量: 332.813
• InChiKey: JQRZTKYDMQYYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(4-chlorophenyl)-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-8,9-dimethylpyridazino[4',3':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-C]哒嗪衍生物的合成与反应

  摘要：

  4-氰基-5,6-二甲基哒嗪-3(2H)-硫酮 3 与一些卤素化合物的烷基化得到 S-烷基化产物 4a-c，用乙醇钠处理后得到环化噻吩并哒嗪 5a-c 作为产物. 通过用亚硝酸处理化合物 5a-c 制备哒唑并噻吩并嗪 6a-c，而它们与原甲酸三乙酯和二硫化碳的反应分别得到相应的嘧啶并噻吩并哒嗪 7a-c 和 8a-c。S-烷基化产物 9a-o 是通过 8a-c 与一些卤素化合物的反应获得的。

  DOI：

  10.1080/10426500802353213
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-((4-cyano-5,6-dimethylpyridazin-3-yl)thio)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-N-(4-chlorophenyl)-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-C]哒嗪衍生物的合成与反应

  摘要：

  4-氰基-5,6-二甲基哒嗪-3(2H)-硫酮 3 与一些卤素化合物的烷基化得到 S-烷基化产物 4a-c，用乙醇钠处理后得到环化噻吩并哒嗪 5a-c 作为产物. 通过用亚硝酸处理化合物 5a-c 制备哒唑并噻吩并嗪 6a-c，而它们与原甲酸三乙酯和二硫化碳的反应分别得到相应的嘧啶并噻吩并哒嗪 7a-c 和 8a-c。S-烷基化产物 9a-o 是通过 8a-c 与一些卤素化合物的反应获得的。

  DOI：

  10.1080/10426500802353213