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(phenylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-bromo-2-methylpropanoate)
(phenylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-bromo-2-methylpropanoate) | 1353655-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(phenylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-bromo-2-methylpropanoate)
英文别名
——
CAS
1353655-83-0
化学式
C
18
H
25
Br
2
NO
4
mdl
——
分子量
479.209
InChiKey
YNPVHJLLANQFMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.93
重原子数:
25.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N,N-二羟乙基苯胺
2,2'-(phenylimino)bis[ethanol]
120-07-0
C
10
H
15
NO
2
181.235
反应信息
作为反应物:
描述:
(phenylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-bromo-2-methylpropanoate)
、
亚硝基苯
在
五甲基二乙烯三胺
、 copper(I) bromide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以72%的产率得到
参考文献:
名称:
使用铜催化空间控制直接引入氮和氧功能†
摘要:
合成化学家花费了大量的精力通过多种方法优化含氮和含氧化合物的合成;然而,直接引入N-和O-官能团仍然具有挑战性。本文提出了一种允许同时安装 N-和 O-官能团以构建未探索的 N-O 杂环和氨基醇支架的通用方法。这种转化利用地球上丰富的铜盐来促进以碳为中心的自由基的形成以及随后的碳-氮键的形成。中间体氨氧基自由基被分子内附加的碳中心自由基终止。我们还利用这种方法来获取具有一系列脂肪族和芳香族连接基的氨基醇。
DOI:
10.1039/c8sc03288b
作为产物:
描述:
2-溴-2-甲基丙酰溴
、
N,N-二羟乙基苯胺
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以95%的产率得到(phenylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-bromo-2-methylpropanoate)
参考文献:
名称:
Synthesizing amphiphilic block copolymers through macromolecular azo-coupling reaction
摘要:
这项研究报告了一种合成两亲性嵌段共聚物的新方法。通过在具有适合于偶联反应的末端的聚合物嵌段和功能化苯胺的PEG的重氮盐之间进行大分子偶联反应,合成了结构明确的共聚物。
DOI:
10.1039/c1cc16362k
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