5-acetyl-3-amino-N-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 620625-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-3-amino-N-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 620625-64-1
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 465.96
• InChiKey: JTUSPPOPQREGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-3-amino-N-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到12-Acetyl-5-(4-chlorophenyl)-13-(4-methoxyphenyl)-11-methyl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; Bakhite, Etify Abdel-Ghafar; Al-Taifi, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 6, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 5-acetyl-3-amino-N-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; Bakhite, Etify Abdel-Ghafar; Al-Taifi, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 6, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdel-Rahman; Bakhite, Etify Abdel-Ghafar; Al-Taifi, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 6, p. 372 - 377
  作者：Abdel-Rahman、Bakhite, Etify Abdel-Ghafar、Al-Taifi

  DOI：——

  日期：——