2-{5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-({5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}sulfanyl)acetamide；N-(4-chlorophenyl)-2-[[5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₂₂H₁₇ClFN₃O₃S
• 分子量: 457.913
• InChiKey: STKDQNRVRYQFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(p-fluorophenyl)-β-(2-furyl)propionitrile 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丁醇 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-{5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid and 5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivatives

  摘要：

  Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-furan-2-ylpropionyl chloride has been performed, and selected transformations of the product have been studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363215050084

文献信息

• Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid and 5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivatives
  作者：N. S. Arutyunyan、L. A. Akopyan、T. A. Markaryan、R. V. Paronikyan、G. A. Panosyan、G. A. Gevorgyan

  DOI：10.1134/s1070363215050084

  日期：2015.5

  Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-furan-2-ylpropionyl chloride has been performed, and selected transformations of the product have been studied.