3-碘苯异氰酸酯 | 23138-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘苯异氰酸酯
• 中文别名: 3-碘苯异氰酸酯,97；3-碘苯基异氰酸酯
• 英文名称: 3-iodophenyl isocyanate
• 英文别名: 1-iodo-3-isocyanatobenzene
• CAS: 23138-56-9
• 化学式: C₇H₄INO
• 分子量: 245.019
• InChiKey: LZSQANBVKPXBLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C0.2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.86 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-碘苯基异氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4INO
分子式
: 245.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Iodophenyl isocyanate
-
化学文摘登记号(CAS 23138-56-9
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 反复接触会引起哮喘,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
55 °C 在 0.3 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.86 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 反复接触会引起哮喘,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2206 国际海运危规: 2206 国际空运危规: 2206
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (3-Iodophenyl isocyanate)
国际海运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (3-Iodophenyl isocyanate)
国际空运危规: Isocyanates, toxic, n.o.s. (3-Iodophenyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯异氰酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-{6-[3-(3-iodo-phenyl)-ureido]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  新型的N6-（取代的苯基氨基甲酰基）腺苷-5'-脲酰胺作为A3腺苷受体的有效激动剂。

  摘要：

  已合成了一系列带有N6-苯基脲基团的腺苷5'-尿嘧啶衍生物，并测试了它们对大鼠脑膜中A1和A2A腺苷受体以及从稳定转染的CHO细胞克隆的大鼠A3受体的亲和力。一些N6-芳基氨基甲酰基衍生物，N6-（（（2-氯苯基）氨基甲酰基）-，N6-（（3-氯苯基）氨基甲酰基）-和N6-（（4-甲氧基苯基）氨基甲酰基）腺苷-5'-乙基脲酰胺（4l- n）被发现在低纳摩尔范围内对A3受体具有亲和力（Ki值＜10nM）。在用大鼠A3受体稳定转染的CHO细胞中，发现化合物4n是抑制腺苷酸环化酶活性的完全激动剂。本研究代表了对腺苷受体，特别是对A3受体亚型具有高亲和力的N6-酰基取代的腺苷类似物的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jm950518r
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 3-碘苯异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有刚性 Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine 偶联剂的 Multispin 系统：通用方法

  摘要：

  基于1,1逐步反应形成的二茂铁-1,1'-二基双(碳二亚胺)衍生物的分子内[2+2]-环加成反应，提出了一种具有二茂铁核的高自旋分子的新方法。 '-双(三苯基正膦亚基氨基)-二茂铁与有机异氰酸酯。[2+2]-环加成的方向由异氰酸酯中的取代基控制，从而为创建弱耦合双自由基提供了极好的工具。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101234

文献信息

• PHENYL ISOCYANATE-BASED URETHANE ACRYLATES, PROCESSES FOR PRODUCING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Roelle Thomas

  公开号：US20100036013A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Urethane acrylates of the general Formula (I), corresponding salts, solvates or solvates of a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogens, C 1-6 -alkyls, trifluoromethyl, C 1-6 -alkylthios, C 1-6 -alkylselenos, C 1-6 -alkyltelluros, and nitro groups, with the proviso that at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 is not hydrogen; R 6 and R 7 each independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen and C 1-6 -alkyls; and A represents a saturated or unsaturated or linear or branched C 1-6 -alkyl radical or a polyalkylene oxide radical having 2-6 ethylene oxide or propylene oxide units; processes for producing and methods of using the same.

  聚氨酯丙烯酸酯的通用公式(I)，相应的盐、溶剂或盐的溶剂： 其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表由氢、卤素、C1-6-烷基、三氟甲基、C1-6-硫代烷基、C1-6-亚磺酰基、C1-6-亚碲酰基和硝基组成的取代基，条件是至少R1、R2、R3、R4和R5中有一个不是氢；R6和R7各自独立地代表由氢和C1-6-烷基组成的取代基；A代表饱和或不饱和或直线或支链的C1-6-烷基自由基或具有2-6个环氧乙烷或环氧丙烷单元的聚醚自由基；以及生产和使用它们的方法。
• [EN] NOVEL AMINOTETRALINE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMINOTETRALINE UTILES POUR SOIGNER LES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2003087046A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel compounds of formula (I) which modulate MCH activity are disclosed in which A is a linker; Ar1 is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are hydrogen, straight or branched alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, alkylheteroaryl groups and may be linked to each other; R3 is a hydrogen atom, Alk-, Alk-O-, hydroxy or keto group; R4 and R5 are hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SCH3, -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2Nalk2, -SO2Alk; n is 1 or 2; R8 is halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups with 3-7 carbons, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, heteroaryloxyl groups, alkylheteroaryl groups, arylalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAlk, -CONHAr, -CONAlk2, -NHCO-Alk, -NHCO-Ar, -CO-Alk, -CO-Ar, -SCH3, -CF3, -OCF3, -SCF3; or R8 is R6-Ar2-B-; in which B is a connecting moiety; Ar2 is an aryl or heteroaryl group; R6 is an R5 group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  化合物的新结构式（I），其调节MCH活性的方法已被披露，其中A是一个连接物；Ar1是芳基或杂环芳基；R1和R2是氢、直链或支链烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、烷基杂芳基，它们之间可能相互连接；R3是氢原子、烷基、烷氧基、羟基或酮基；R4和R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基烷基、羧酰胺基、酰胺基、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-SCH3、-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2Nalk2、-SO2Alk；n为1或2；R8是卤素原子、烷基、烯基或炔基、含有3-7个碳的环烷基、烷基环烷基、烷基芳基、烷基杂环烷基、杂芳氧基、烷基杂芳基、芳基烷氧基、芳氧基、烷氧基、二烷基氨基、-CONHAlk、-CONHAr、-CONAlk2、-NHCO-Alk、-NHCO-Ar、-CO-Alk、-CO-Ar、-SCH3、-CF3、-OCF3、-SCF3；或R8是R6-Ar2-B-；其中B是连接基；Ar2是芳基或杂环芳基；R6是一个R5基团；这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
• Development of 1,4-benzodiazepine cholecystokinin type B antagonists
  作者：Mark G. Bock、Robert M. DiPardo、Ben E. Evans、Kenneth E. Rittle、Willie L. Whitter、Victor M. Garsky、Kevin F. Gilbert、James L. Leighton、Kenneth L. Carson

  DOI：10.1021/jm00078a018

  日期：1993.12

  4-benzodiazepines, nonpeptidal antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), are described. Derived by reasoned modification of the CCK-A selective 3-carboxamido-1,4-benzodiazepine, MK-329, this paper chronicles the development of potent, orally effective compounds in which selectivity for the CCK-B receptor subtype was achieved. The principal lead structure that emerged from these studied is

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。
• Synthesis and Characterization of New 7-Substituted 6,14-Ethenomorphinane Derivatives: N-{5-[(5α,7α)-4,5-Epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}arenamines
  作者：Serkan Yavuz、Yılmaz Yıldırır

  DOI：10.1002/hlca.201000083

  日期：2010.12

  acid hydrazide (5) was synthesized by the condensation of methyl (5α,7α)‐4,5‐epoxy‐3,6‐dimethoxy‐17‐methyl‐6,14‐ethenomorphinan‐7‐carboxylate (4) with NH2NH2⋅H2O. The (5α,7α)‐4,5‐epoxy‐3,6‐dimethoxy‐17‐methyl‐6,14‐ethenomorphinan‐7‐carboxylic acid 2‐[(arylamino)carbonyl]hydrazides 6a–6q were prepared by the reaction of 5 with corresponding substituted aryl isocyanates, and the N‐5‐[(5α,7α)‐4,5‐epoxy‐3

  在这项研究中，（5 α，7 α）-4,5-环氧基-3,6-二甲氧基- 17-甲基-6,14- ethenomorphinan -7-羧酸酰肼（5）通过甲基的缩合（合成5 α，7 α）-4,5-环氧基-3,6-二甲氧基- 17-甲基-6,14- ethenomorphinan -7-羧酸甲酯（4）用NH 2 NH 2 ⋅H 2 O的（5 α， 7 α）-4,5-环氧基-3,6-二甲氧基- 17-甲基-6,14- ethenomorphinan -7-羧酸2 - [（芳基氨基）羰基]酰肼6A - 6Q通过反应制得5与相应的取代的芳基异氰酸酯，以及ñ - 5 - [（5 α，7 α）-4,5-环氧基-3,6-二甲氧基- 17-甲基-6,14- ethenomorphinan -7-基] -1,3,4-恶二唑-2-在POCl 3存在下，通过6a - 6q的环化反应获得yl-芳基胺7a - 7q。合成的化合物具有刚性结构吗啡，包括6
• Structure‐Activity Relationship Studies of Hydantoin‐Cored Ligands for Smoothened Receptor
  作者：Yang Liu、Fang Zhou、Kang Ding、Dongxiang Xue、Zhihao Zhu、Cuixia Li、Fei Li、Yueming Xu、Fei Xu、Zhiping Le、Suwen Zhao、Houchao Tao

  DOI：10.1002/open.202100216

  日期：2021.10

  A series of diaryl hydantoin analogs were synthesized and evaluated in the inhibition of Hedgehog pathway by targeting the smoothened receptor. Double halogen substituents introduced at two ends of the molecule greatly enhanced the potency.

  合成了一系列二芳基乙内酰脲类似物，并通过靶向平滑受体来评估其对 Hedgehog 通路的抑制作用。分子两端引入的双卤素取代基大大增强了效力。