3-碘苯甲硫醚 | 130416-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-碘苯甲硫醚
• 中文别名: 3-碘茴香硫醚；3-碘代茴香硫醚
• 英文名称: 3-iodothioanisole
• 英文别名: 3-iodo-1-methylthiobenzene；(3-iodophenyl)(methyl)sulfane；1-iodo-3-methylsulfanylbenzene
• CAS: 130416-73-8
• 化学式: C₇H₇IS
• 分子量: 250.103
• InChiKey: YCGZIDJUDNEVQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯甲硫醚 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、7.09 MPa 条件下， 反应 28.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  人尿酸盐转运蛋白1抑制剂，精氨酸加压素拮抗剂和17β-羟基类固醇脱氢酶3型抑制剂的合成，使用环酮肟与DIBALH的环扩展

  摘要：

  描述了三种临床候选药物的合成：人尿酸盐转运蛋白-1抑制剂，精氨酸加压素拮抗剂和17β-羟基类固醇脱氢酶3型抑制剂。使用相应的双环或三环肟的还原环扩环反应，分别通过构建3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪，二苯并二氮杂卓和二苯甲唑嗪骨架来合成这些化合物。二异丁基氢化铝。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00961
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基茴香硫醚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以67%的产率得到3-碘苯甲硫醚
  参考文献：
  名称：

  葫芦[7]尿/客体组合中的细微“超分子支撑效应” †

  摘要：

  已经制备了在3位带有二甲基ulf基团和在4位带有3个不同取代基（H，F和CH 3）的联苯衍生物作为探针，以测试“超分子支撑”概念的有效性。我们将后者定义为取代基对分子间识别的影响，由相邻单元改变。在这种情况下，4-取代基对3-二甲基s基团施加一定的压力，并控制它们的顺式和反式构象的比例。作为游离物种，带有4-H和4-F取代基的联苯以近似等摩尔的顺式和反式构象异构体混合物形式存在，而带有4-CH 3基团的联苯支架采用抗-conformation独占。然后，3-二甲基ulf取代基与葫芦[7] uril（CB [7]）的羰基化门户之一相互作用，其构象影响大环腔内客体的位置，从而验证了我们的“超分子支撑”模型。然而，令人惊讶的是，尽管在CB [7]门户的合成或反式中呈现出非常不同的电子密度，但对CB [7]的结合亲和力几乎不受4-取代基的性质和相邻sulf基团构象的影响。构象。发现溶剂化可显着平滑

  DOI：

  10.1039/c3ob40250a

文献信息

• Hydrogen‐Bond‐Donor Solvents Enable Catalyst‐Free (Radio)‐Halogenation and Deuteration of Organoborons
  作者：Yi Yang、Xinyan Gao、Xiaojun Zeng、Junbin Han、Bo Xu

  DOI：10.1002/chem.202003919

  日期：2021.1.18

  A hydrogen bond donor solvent assisted (radio)halogenation and deuteration of organoborons has been developed. The reactions exhibited high functional group tolerance and needed only an ambient atmosphere. Most importantly, compared to literature methods, our conditions are more consistent with the principals of green chemistry (e.g., metal‐free, strong oxidant‐free, more straightforward conditions)

  已经开发了氢键供体溶剂辅助的有机硼的（放射性）卤化和氘代。该反应表现出高的官能团耐受性并且仅需要环境气氛。最重要的是，与文献方法相比，我们的条件与绿色化学原理更加一致（例如，无金属，无强氧化剂，更简单的条件）。
• One/two-photon cationic polymerization in visible and near infrared ranges using two-branched sulfonium salts as efficient photoacid generators
  作者：Xingyu Wu、Ming Jin、Jianchao Xie、Jean Pierre Malval、Decheng Wan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.06.023

  日期：2016.10

  compared with those in the corresponding mono-branched PAGs. Photochemical mechanisms were investigated through UV–Vis spectra analysis, molecular orbital calculations, and fluorescence analysis. These novel two-branched D-π-A type sulfonium-based photoinitiating systems are efficient cationic photoinitiators (epoxide conversion = 70%–85% and vinyl conversion > 75%) even under conditions with low initiator

  本文介绍了两个两支sulf基光致产酸剂（PAG）的合成和光化学行为。支链结构通过增加吸收波长和摩尔消光系数以及增强一/双光子照射下的产酸量，影响PAG的光学性能。两分支结构共同显示出高出两倍的H +与相应的单支PAG相比，具有更高的生产能力和改进的双光子吸收截面。通过UV-Vis光谱分析，分子轨道计算和荧光分析研究了光化学机理。这些新颖的两支D-π-A型sulf基光引发剂体系即使在引发剂浓度低（1 wt％）和固化的条件下，也是高效的阳离子光引发剂（环氧转化率= 70％–85％，乙烯基转化率> 75％）。暴露于可见光发光二极管（例如405 nm）时的光强度（5 mW cm -2）。这些双光子制造的微结构还具有作为阳离子双光子引发剂的潜力。
• Biphenyl-substituted guanidine derivatives useful as hypoglycaemic agents
  申请人：The Boots Company

  公开号：US05302720A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Compounds of formula I ##STR1## and their salts in which R.sub.1 is optionally substituted phenyl, R.sub.2 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, or R.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring and R.sub.5 is H, halo, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or a group of formula S(O).sub.m R.sub.8 in which m is 0, 1 or 2 and R.sub.8 is alkyl have utility in the treatment of diabetes particularly in the treatment of hyperglycaemia.

  化合物的化学式I ##STR1## 及其盐，其中R.sub.1 可选择地是取代苯基，R.sub.2 是烷基、环烷基或可选择地取代的氨基，或者R.sub.2 和R.sub.3 与它们连接的氮和碳原子一起形成可选择地取代的杂环环或者R.sub.3 和R.sub.4 与它们连接的氮原子一起形成可选择地取代的杂环环，R.sub.5 是H、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或者化学式S(O).sub.m R.sub.8 的基团，其中m 为0、1 或2，R.sub.8 是烷基，在糖尿病治疗中特别在高血糖治疗中具有用途。
• Copper-Catalyzed Synthesis of S-Aryl Dithiocarbamates from Tetraalkylthiuram Disulfides and Aryl Iodides in Water
  作者：Xiang-mei Wu、Guo-bing Yan

  DOI：10.1055/s-0037-1612086

  日期：2019.3

  An efficient approach for the copper-catalyzed synthesis of aryl dithiocarbamates from aryl iodides and tetraalkylthiuram disulfides in water is described. Without additional ligand and organic solvent, the coupling reaction could provide a series of S-aryl dithiocarbamates in moderate to good yields.

  描述了一种在水中从芳基碘化物和四烷基秋兰姆二硫化物铜催化合成芳基二硫代氨基甲酸酯的有效方法。在没有额外的配体和有机溶剂的情况下，偶联反应可以以中等至良好的产率提供一系列 S-芳基二硫代氨基甲酸酯。
• Copper-mediated sulfonylation of aryl iodides and bromides with arylsulfonyl hydrazides in PEG-400
  作者：Xiangmei Wu、Yan Wang

  DOI：10.1039/c8nj00075a

  日期：——

  Sulfonylation using stable and readily available arylsulfonyl hydrazides and aryl iodides or bromides mediated by cupric acetate has been achieved. Using polyethylene glycol (PEG-400) as an eco-friendly medium, the coupling reaction could afford a series of unsymmetrical diaryl sulfones in moderate to good yields without the presence of additional ligands and base.

  已经实现了使用稳定且容易获得的芳基磺酰基酰肼和由乙酸铜介导的芳基碘化物或溴化物进行的磺酰化。使用聚乙二醇（PEG-400）作为生态友好型介质，偶联反应可以以中等至良好的收率得到一系列不对称的二芳基砜，而无需其他配体和碱的存在。