3-氧代丁酸 | 73018-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-氧代丁酸
• 英文名称: 3-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-hydroxybut-2-enoic acid
• CAS: 73018-20-9
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: NVPCGXUWUBHZBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 3-氧代丁酸 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2,6-二羟基-3-氰基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Hawaldar, V. S.; Sunthankar, S. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 151 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-氧丁酸 、 3-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(3,5-DICYANOPHENOXY) PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TRANSCRIPTASE MODULATORS IN THE TREATMENT OF I.A. HIV
  [FR] DERIVES DE 4-(3,5-DICYANOPHENOXY)PYRAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物及其药用盐、溶剂合物或衍生物，以及它们在医学上的用途，含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及用于此类过程中使用的中间体。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并调节其作用，特别是抑制其作用。逆转录酶参与人类免疫缺陷病毒（HIV）的传染周期。干扰该酶功能的化合物已被证明在治疗由HIV和遗传相关逆转录病毒引起的疾病中具有实用性，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2004024147A1

文献信息

• [EN] 4-(3,5-DICYANOPHENOXY) PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TRANSCRIPTASE MODULATORS IN THE TREATMENT OF I.A. HIV<br/>[FR] DERIVES DE 4-(3,5-DICYANOPHENOXY)PYRAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DU VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004024147A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to the pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt, solvate or derivatives thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of the invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors, thereof. Reverse transcriptase is implicated in the infectious lifecycle of Human Immunodeficiency Virus (HIV). Compounds which interfere with the function of this enzyme have shown utility in the treatment of conditions caused by HIV and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物及其药用盐、溶剂合物或衍生物，以及它们在医学上的用途，含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及用于此类过程中使用的中间体。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并调节其作用，特别是抑制其作用。逆转录酶参与人类免疫缺陷病毒（HIV）的传染周期。干扰该酶功能的化合物已被证明在治疗由HIV和遗传相关逆转录病毒引起的疾病中具有实用性，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Compounds useful in therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20070105909A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 and R 3 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or halogen; R 2 represents C 1-6 alkyl, CF 3 or aryl; a represents 1 or 2; R 4 , R 5 , R 7 and R 8 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN or halogen, or R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 , together with the ring to which they are attached form an aryl or heterocyclic fused ring system; X represents C or N; Y represents CH 2 or O; R 6 represents H, CN or halo provided that, when X represents N, R 6 is absent. The compounds are useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中R1和R3独立地代表H、C1-6烷基、C3-8环烷基或卤素；R2代表C1-6烷基、CF3或芳基；a代表1或2；R4、R5、R7和R8独立地代表H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、CN或卤素，或R4和R5，或R7和R8，与它们连接的环一起形成芳基或杂环融合环系统；X代表C或N；Y代表CH2或O；R6代表H、CN或卤素，但当X代表N时，R6不存在。这些化合物可用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征。
• Hawaldar, V. S.; Sunthankar, S. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 151 - 152
  作者：Hawaldar, V. S.、Sunthankar, S. V.

  DOI：——

  日期：——