7-chloro-3-deuterio-1H-indole | 1373649-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-deuterio-1H-indole
• CAS: 1373649-71-8
• 化学式: C₈H₆ClN
• 分子量: 152.587
• InChiKey: WMYQAKANKREQLM-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯吲哚 在 十二羰基三钌 、 氘代叔丁醇 、 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 7-chloro-3-deuterio-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  富电子和贫电子氮原子的选择性Ru（0）催化氘代

  摘要：

  使用t的高选择性Ru 3（CO）12催化氘化方法-以BuOD作为氘源。富电子和贫电子的N-杂芳烃，例如吲哚，氮杂吲哚，脱氮杂嘌呤，苯并咪唑，喹啉，异喹啉和吡啶，在特定位置具有较高的氘选择性；在大多数情况下，氘的掺入量接近理论上可能的值。为了进一步提高氘化程度，可以执行几个反应方案的循环，与已建立的方案相比，使用较少量的氘化剂可得到更高的氘化程度。事实证明，相同的方案原则上可以应用于对放射性标记生物活性分子很重要的tri化反应。

  DOI：

  10.1021/jo300219v