dibenzyl cyclobutane-1,1-dicarboxylate | 419571-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl cyclobutane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid, dibenzyl ester
• CAS: 419571-31-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: IIXRIDIVSSTNFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl cyclobutane-1,1-dicarboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CCR5 Antagonists:  3-(Pyrrolidin-1-yl)propionic Acid Analogues with Potent Anti-HIV Activity

  摘要：

  graphicA novel approach to alpha,alpha-disubstituted-beta-amino acids (beta(2,2)-amino acids) was employed in the synthesis of a series of 3-(pyrrolidin-1-yl)-propionic acids possessing high affinity for the CCR5 receptor and potent anti-HIV activity. The rat pharmacokinetics for these new analogues featured higher bioavailabilities and lower rates of clearance as compared to cyclopentane 1.

  DOI：

  10.1021/ol034707c
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 、 溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 dibenzyl cyclobutane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR
  [FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE LSD1

  摘要：

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的制药配方和剂型，或其在药用上可接受的盐、溶剂合物或水合物，包括其制备方法，该制备方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  WO2017184934A1

文献信息

• [EN] SALTS OF AN LSD1 INHIBITOR<br/>[FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017027678A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to tosylate salts 1-[4-(methoxymethyl)-4-([(1R,2S)-2- phenylcyclopropyl]amino}methyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclobutanecarboxylic acid, methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, which are useful in the treatment of the LSD1-associated or mediated diseases such as cancer.

  本公开涉及对甲氧甲基-4-([(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}甲基)哌啶-1-基甲基}环丁烷羧酸对甲磺酸盐的制备方法及其制备中的中间体，这些中间体在治疗LSD1相关或介导的疾病如癌症方面具有用途。
• FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170304282A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application relates to pharmaceutical formulations and dosage forms of a lysine specific demethylase-1 (LSD1) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, including methods of preparation thereof, which are useful in the treatment of LSD1 mediated diseases such as cancer.

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的药物配方和剂型，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或水合物，包括其制备方法，这些方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症中是有用的。
• [EN] FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017184934A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application relates to pharmaceutical formulations and dosage forms of a lysine specific demethylase-1 (LSD1) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, including methods of preparation thereof, which are useful in the treatment of LSD1 mediated diseases such as cancer.

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的制药配方和剂型，或其在药用上可接受的盐、溶剂合物或水合物，包括其制备方法，该制备方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症方面具有用处。
• Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040087552A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. 1

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义），这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本发明还涉及治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了式子I：1中的吡咯烷化合物（其中1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药物可接受的盐，或作为制药组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。