benzyl 1-formylcyclobutanecarboxylate | 419571-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-formylcyclobutanecarboxylate
• 英文别名: Benzyl 1-formylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 419571-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: UBEDGCGJYOGVLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-formylcyclobutanecarboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR
  [FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE LSD1

  摘要：

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的制药配方和剂型，或其在药用上可接受的盐、溶剂合物或水合物，包括其制备方法，该制备方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  WO2017184934A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 三甲胺 作用下， 生成 benzyl 1-formylcyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR

  摘要：

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的药物配方和剂型，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或水合物，包括其制备方法，这些方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症中是有用的。

  公开号：

  US20170304282A1

文献信息

• [EN] SALTS OF AN LSD1 INHIBITOR<br/>[FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017027678A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to tosylate salts 1-[4-(methoxymethyl)-4-([(1R,2S)-2- phenylcyclopropyl]amino}methyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclobutanecarboxylic acid, methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, which are useful in the treatment of the LSD1-associated or mediated diseases such as cancer.

  本公开涉及对甲氧甲基-4-([(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}甲基)哌啶-1-基甲基}环丁烷羧酸对甲磺酸盐的制备方法及其制备中的中间体，这些中间体在治疗LSD1相关或介导的疾病如癌症方面具有用途。
• CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND AS LSD1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3851440A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  Provided is a cyclopropylamine compound as lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, and a use thereof in preparation of drug for treating diseases associated with LSD1. The cyclopropylamine compound is a compound represented by formula (I), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种作为赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂的环丙胺化合物，及其在制备治疗与 LSD1 相关疾病的药物中的用途。环丙胺化合物是由式（I）代表的化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。
• Formulations of an LSD1 inhibitor
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10166221B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present application relates to pharmaceutical formulations and dosage forms of a lysine specific demethylase-1 (LSD1) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, including methods of preparation thereof, which are useful in the treatment of LSD1 mediated diseases such as cancer.

  本申请涉及赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂或其药学上可接受的盐、溶液或水合物的药物制剂和剂型，包括其制备方法，可用于治疗 LSD1 介导的疾病，如癌症。
• Salts of an LSD1 inhibitor
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10329255B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present disclosure relates to tosylate salts 1-[4-(methoxymethyl)-4-([(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}methyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclobutanecarboxylic acid, methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, which are useful in the treatment of the LSD1-associated or mediated diseases such as cancer.

  本公开涉及1-[4-(甲氧基甲基)-4-([(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}甲基)哌啶-1-基]甲基}环丁烷羧酸的对甲苯磺酸盐、其制备方法及其制备过程中的中间体，它们可用于治疗LSD1相关或介导的疾病，如癌症。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND AS LSD1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE CYCLOPROPYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LSD1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为LSD1抑制剂的环丙胺类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020052649A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  一类作为赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）抑制剂的环丙胺类化合物，及其在制备治疗与LSD1相关疾病的药物中的应用。所述环丙胺类化合物是式（I）所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。