1-Phenyl-2-(p-chlorphenyl)phenanthro<9.10-d>imidazol | 36951-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(p-chlorphenyl)phenanthro<9.10-d>imidazol
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole；2-(4-Chlorophenyl)-3-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 36951-28-7
• 化学式: C₂₇H₁₇ClN₂
• 分子量: 404.898
• InChiKey: UOYMRBAFQIJQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1-Phenyl-2-(p-chlorphenyl)phenanthro<9.10-d>imidazol 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基菲咪唑和二苯甲酰甲烷铱（III）配合物的合成，结构，光学和电化学性质

  摘要：

  已经合成了新的环金属化的中性铱（III）络合物[Ir（L）2（dbm）]，其中L是具有各种电子供体或受体取代基的2-芳基菲并咪唑，dbm是二苯甲酰基-甲烷。配体和配合物的组成和结构已经通过X射线衍射和高分辨率质谱研究。在配合物的吸收光谱中，随着配体的电子给体性质的增加，观察到最大吸收的红移。所有的配合物都显示出可逆的氧化还原行为。氧化还原电位在0.8-1.6 V范围内。所得结果的结合使我们可以将合成的化合物视为太阳能电池中的潜在光敏剂。

  DOI：

  10.1134/s0036023619020037
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 苯胺 、 菲醌 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-Phenyl-2-(p-chlorphenyl)phenanthro<9.10-d>imidazol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基菲咪唑和二苯甲酰甲烷铱（III）配合物的合成，结构，光学和电化学性质

  摘要：

  已经合成了新的环金属化的中性铱（III）络合物[Ir（L）2（dbm）]，其中L是具有各种电子供体或受体取代基的2-芳基菲并咪唑，dbm是二苯甲酰基-甲烷。配体和配合物的组成和结构已经通过X射线衍射和高分辨率质谱研究。在配合物的吸收光谱中，随着配体的电子给体性质的增加，观察到最大吸收的红移。所有的配合物都显示出可逆的氧化还原行为。氧化还原电位在0.8-1.6 V范围内。所得结果的结合使我们可以将合成的化合物视为太阳能电池中的潜在光敏剂。

  DOI：

  10.1134/s0036023619020037

文献信息

• Citrate trisulfonic acid: A heterogeneous organocatalyst for the synthesis of highly substituted Imidazoles
  作者：Elham Kanaani、Masoud Nasr-Esfahani

  DOI：10.1002/jccs.201800015

  日期：2019.1

  Citrate trisulfonic acid (CTSA), as a novel recyclable and eco‐benign organocatalyst, was employed for the efficient and one‐pot synthesis of trisubstituted imidazoles and tetrasubstituted imidazoles using aldehydes, ammonium acetate or aniline, and benzoin, benzyl, or 9,10‐phenanthrenequinone under solvent‐free conditions providing high to excellent yields. CTSA is easily prepared via the reaction

  柠檬酸三磺酸酯（CTSA）是一种新型可回收利用的生态友好型有机催化剂，用于醛，乙酸铵或苯胺，苯偶姻，苄基或9,10的高效单锅合成三取代的咪唑和四取代的咪唑。菲醌在无溶剂条件下提供高至优异的产率。通过柠檬酸三钠和氯磺酸的高纯度反应可轻松制备CTSA。与常规方法相比，本方法具有许多优点，包括高收率，易于后处理，较短的反应时间，催化剂的可重复使用性以及产物的简单纯化。
• 含四苯乙烯结构的芳香化合物及其制备方法和应用
  申请人：湖南华南光电科技股份有限公司

  公开号：CN111454212B

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明提供一种含四苯乙烯结构的芳香化合物及其制备方法和应用，属于荧光传感技术领域，含四苯乙烯的芳香化合物的通过将卤代芳香环与硼酸酯在无水无氧下反应得到芳基硼酸酯中间体；再将芳基硼酸酯中间体与卤代四苯乙烯通过SUZUKI反应得到。本发明提供的含四苯乙烯结构的芳香化合物具有较大的共轭结构，电荷离域范围广，且其独特的三维构型有利于得到良好的聚集结构，从而在有传感技术和探测功能领域中有良好的应用前景，实用性强，具有较强的推广与应用价值。
• Synthesis, Structure, Optical, and Electrochemical Properties of Iridium(III) Complexes with 2-Arylphenantroimidazoles and Dibenzoylmethane
  作者：A. A. Bilyalova、S. V. Tatarin、P. Kalle、D. E. Smirnov、I. S. Zharinova、Yu. M. Kiselev、V. D. Dolzhenko、S. I. Bezzubov

  DOI：10.1134/s0036023619020037

  日期：2019.2

  acceptor substituents, dbm is dibenzoyl-methane. The compositions and structures of the ligands and complexes have been studied by X-ray diffraction and high-resolution mass spectrometry. In the absorption spectra of the complexes, a bathochromic shift of the absorption maxima is observed with an increase in the electron donor properties of the ligands. All the complexes show the reversible redox behavior;

  已经合成了新的环金属化的中性铱（III）络合物[Ir（L）2（dbm）]，其中L是具有各种电子供体或受体取代基的2-芳基菲并咪唑，dbm是二苯甲酰基-甲烷。配体和配合物的组成和结构已经通过X射线衍射和高分辨率质谱研究。在配合物的吸收光谱中，随着配体的电子给体性质的增加，观察到最大吸收的红移。所有的配合物都显示出可逆的氧化还原行为。氧化还原电位在0.8-1.6 V范围内。所得结果的结合使我们可以将合成的化合物视为太阳能电池中的潜在光敏剂。
• Sterically hindered phenanthroimidazole ligands drive the structural flexibility and facile ligand exchange in cyclometalated iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Sergei V. Tatarin、Paulina Kalle、Ilya V. Taydakov、Evgenia A. Varaksina、Vladislav M. Korshunov、Stanislav I. Bezzubov

  DOI：10.1039/d1dt00820j

  日期：——

  Though the enhanced reactivity of the complexes is contrary to the common idea of the high inertness of iridium(III) compounds it can be seen as a consequence of the interplay between the steric hindrance induced by the ligands and the strong preference of the iridium(III) ion for octahedral geometry. This study demonstrates that the use of bulky ligands provides access to light-harvesting iridium(III) complexes

  一系列双环金属铱（III）已与含有电子给体或吸收性取代基的2-芳基菲并咪唑“触角”配体以及带有“锚定”羧甲基官能团的更柔软的辅助芳香族β-二酮形成了配合物。对该配合物进行彻底的X射线研究表明，由庞大的环金属化的2-芳基菲并咪唑类化合物引起了显着的结构应变，导致铱八面体的剧烈变形，甚至使菲片段发生扭曲。通过气相DFT计算证实了晶体数据，由此以相同的方式使配合物的几何形状变形。配合物的氧化还原电势，吸收和发射最大值显示出预期的变化，这取决于环金属化配体的供电子能力，在存在可忽略不计数量的质子的情况下，络合物可以轻松地交换双齿辅助配体，该质子可以通过紫外-可见光谱法在溶液中进行检测。此外，在羧甲基水解后，所得的配合物容易与二氧化钛表面反应，产生独特的双核结构，其中配位的β-二酮酸酯的去质子化的羧基通过形成四元金属环而与第二个双环金属化单元结合。尽管配合物的反应性增强，但与铱具有高惰性的通常想法相